化脓性汗腺炎
化脓性汗腺炎（Hidradenitis suppurativa）是一种慢性、复发性、毛囊闭锁性炎症性皮肤病，好发于腋窝、腹股沟、肛周等顶泌汗腺分布区，以疼痛性结节、脓肿、窦道及增生性瘢痕为特征。其发病机制涉及毛囊漏斗部角化过度、免疫失调（如TNF-α、IL-17通路激活）及继发性微生物定植。该病常与肥胖、代谢综合征及炎症性肠病共病。治疗强调分级管理，包括生活方式干预、抗生素、生物制剂（如阿达木单抗）及手术切除。作为难治性皮肤病，真实世界数据与生物标志物研究是当前专病中心与科研数据库的核心方向。
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HB0043在化脓性汗腺炎患者中的疗效、安全性与耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 HB0043 在化脓性汗腺炎患者中的疗效、安全性与耐受性研究。研究总时长为 28 周，包括最长 4 周的筛选期、20 周的治疗期以及 4 周的安全随访期；提前终止研究治疗的参与者被鼓励继续留在研究中，不愿继续者进入 4 周安全随访期
SAR442970 治疗成人化脓性汗腺炎疗效与安全性研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为 SAR442970 在成人化脓性汗腺炎患者中的疗效与安全性研究，研究时长最长 40 周
评估皮下注射Amlitelimab治疗中重度化脓性汗腺炎成人参与者的概念验证研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项评估皮下注射 Amlitelimab 治疗中重度化脓性汗腺炎成人参与者的概念验证研究
皮下注射Sonelokimab在中重度化脓性汗腺炎青少年中的开放标签单臂药代动力学与安全性研究（VELA-TEEN）
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签、单臂临床研究，评估皮下注射Sonelokimab在患有中重度化脓性汗腺炎的青少年患者中的药代动力学与安全性
SAR447971 首次人体研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 SAR447971 的首次人体研究，涵盖健康受试者与化脓性汗腺炎（HS）患者
评估皮下注射Sonelokimab在中重度化脓性汗腺炎受试者中长期安全性、耐受性和有效性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦中重度化脓性汗腺炎受试者，收录一项评估皮下注射Sonelokimab长期安全性、耐受性和有效性的研究
评估化脓性汗腺炎患者启用Secukinumab后短期治疗满意度与生活质量
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦化脓性汗腺炎患者启用Secukinumab后的短期治疗满意度与生活质量评估
皮下注射Sonelokimab对比安慰剂治疗中重度化脓性汗腺炎的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对中重度化脓性汗腺炎成人受试者的临床研究信息。研究评估皮下注射Sonelokimab对比安慰剂治疗的临床疗效与安全性，受试者按2:1随机分配至Sonelokimab组或匹配安慰剂组，观察至第16周
ORKA-002 对比安慰剂治疗中重度化脓性汗腺炎研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项在中重度化脓性汗腺炎（HS）受试者中开展的 ORKA-002 对比安慰剂研究
Bimekizumab在中重度化脓性汗腺炎儿童和青少年中的药代动力学与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Bimekizumab在中重度化脓性汗腺炎儿童和青少年中皮下给药后药代动力学与安全性评估的临床研究
评估Tulisokibart治疗化脓性汗腺炎的研究（MK-7240-012）
研究包含16周双盲期和100周长期扩展期，长期扩展期由40周主扩展期和60周可选扩展期组成。数据可用于了解该研究的设计与病程覆盖，支持化脓性汗腺炎相关临床研究信息的整理与参考（来源 clinicaltrials.gov）
Roflumilast泡沫0.3%治疗青少年及成人化脓性汗腺炎的安全性与有效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦化脓性汗腺炎（HS）这一慢性炎症性皮肤病。源站描述显示，研究旨在评估每日一次0.3%局部用roflumilast泡沫在HS患者中为期16周的安全性与有效性，纳入患者无论既往是否接受过治疗
