Bimekizumab 治疗中重度化脓性汗腺炎研究参与者的长期治疗研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Bimekizumab 在中重度化脓性汗腺炎(HS)研究参与者中的长期治疗研究

UCB Biopharma SRLUCB Biopharma SRL
clinicaltrials
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其他分类Hidradenitis Suppurativa
A Study to Test the Long-term Treatment of Bimekizumab in Study Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

Bimekizumab 治疗中重度化脓性汗腺炎研究参与者的长期治疗研究

该数据集对应的是一项关于 Bimekizumab 用于中重度化脓性汗腺炎(Hidradenitis Suppurativa,HS)研究参与者长期治疗的临床研究。数据集英文名称为“A Study to Test the Long-term Treatment of Bimekizumab in Study Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa”,来源站为 clinicaltrials.gov,本站分类归入皮肤与结缔组织疾病下的化脓性汗腺炎方向。其主题标签为 Hidradenitis Suppurativa,短描述概括为:该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Bimekizumab 在中重度化脓性汗腺炎(HS)研究参与者中的长期治疗研究。整体而言,该数据集围绕一项评估长期治疗安全性的临床研究展开,面向对化脓性汗腺炎治疗研究、生物制剂长期用药安全性以及相关临床证据感兴趣的读者。

【数据集背景】

化脓性汗腺炎是一种与皮肤和结缔组织相关的疾病,被本站归入皮肤与结缔组织疾病分类之下。该数据集所对应的研究关注的是中重度化脓性汗腺炎研究参与者,并围绕 Bimekizumab 的长期治疗展开。根据源站描述,该研究的目的在于评估 Bimekizumab 在中重度化脓性汗腺炎研究参与者中长期治疗的安全性。因此,该数据集的背景核心在于长期治疗安全性评价,而非短期疗效比较或其他类型的临床观察。研究条件明确为 Hidradenitis Suppurativa,主题标签同样指向该疾病。

【数据内容】

该数据集的内容与一项临床研究相关,研究主题为 Bimekizumab 在中重度化脓性汗腺炎研究参与者中的长期治疗。源站描述指出,研究目的是评估该药物长期治疗的安全性。数据集英文名称也直接体现了“长期治疗”和“中重度化脓性汗腺炎研究参与者”这两个关键信息。除上述内容外,关于具体受试者数量、分组方式、给药方案、随访时间、终点指标、统计方法、数据字段结构等,源站未提供。本站分类信息仅表明其属于皮肤与结缔组织疾病 / 化脓性汗腺炎,主题标签为 Hidradenitis Suppurativa。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。来源站描述中列出了研究条件为 Hidradenitis Suppurativa,并说明研究目的在于评估 Bimekizumab 在中重度化脓性汗腺炎研究参与者中长期治疗的安全性。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述描述外,关于数据采集的具体时间范围、采集方式、更新频率、原始文件格式、注册编号、研究机构、申办方、数据共享安排等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与化脓性汗腺炎相关的临床研究信息查阅,尤其是围绕 Bimekizumab 长期治疗安全性这一主题的检索与参考。由于本站分类为皮肤与结缔组织疾病 / 化脓性汗腺炎,主题标签为 Hidradenitis Suppurativa,因此也可用于按疾病领域或按主题标签进行数据归集与发现。其短描述表明,该数据集可用于了解 Bimekizumab 在中重度化脓性汗腺炎研究参与者中的长期治疗研究。除这些用途外,关于该数据集是否适合用于系统评价、荟萃分析、药物经济学评价、真实世界研究或其他二次分析,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,可通过该来源站进行访问和检索。使用时,可依据数据集英文名称、研究条件 Hidradenitis Suppurativa、主题标签 Hidradenitis Suppurativa 以及本站分类“皮肤与结缔组织疾病 / 化脓性汗腺炎”进行定位。关于具体的下载方式、接口调用方法、数据解析规则、字段说明、版本管理方式或配套文档,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集所对应的研究为临床研究,源站描述强调其目的为评估长期治疗的安全性。由于现有信息仅覆盖研究主题、疾病条件、药物名称和来源站等有限内容,关于样本量、研究设计类型、盲法、对照设置、随访完整性、数据缺失情况、统计效力、偏倚风险、数据审核机制等质量相关维度,源站未提供。因此,在使用该数据集时,应认识到其信息范围有限,不能依据现有内容推断研究结论或数据质量水平。该数据集的主题标签为 Hidradenitis Suppurativa,本站分类为皮肤与结缔组织疾病 / 化脓性汗腺炎,这些分类信息可用于组织与检索,但不构成对研究质量的评价。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属、数据共享政策或二次分发要求,源站未提供。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04901195

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:化脓性汗腺炎。本研究旨在评估比美吉珠单抗长期治疗对中度至重度化脓性汗腺炎(HS)研究参与者的安全性。

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