评估Remibrutinib治疗中重度化脓性汗腺炎成人及青少年患者疗效、安全性与耐受性的3期研究（RECHARGE 1）
本数据集来自clinicaltrials.gov，为一项评估Remibrutinib治疗中重度化脓性汗腺炎成人及青少年患者疗效、安全性与耐受性的3期临床研究（RECHARGE 1）
基本信息
资源简介
评估Remibrutinib治疗中重度化脓性汗腺炎成人及青少年患者疗效、安全性与耐受性的3期研究（RECHARGE 1）
本数据集来自clinicaltrials.gov，为一项评估Remibrutinib治疗中重度化脓性汗腺炎成人及青少年患者疗效、安全性与耐受性的3期临床研究（RECHARGE 1）。研究总时长76周，包括最长4周筛选期、16周双盲治疗期（Remibrutinib A剂量或B剂量或安慰剂）、52周治疗期（Remibrutinib A剂量或B剂量）及4周无治疗安全随访期。提前终止治疗者被鼓励继续留在研究中，不愿继续者进入4周安全随访期。数据可用于化脓性汗腺炎治疗领域的疗效与安全性分析（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：适应症：化脓性汗腺炎。研究总时长为76周，包括：筛选期（最长4周）、治疗期1（16周，使用remibrutinib（A剂量或B剂量）或安慰剂进行双盲治疗）、治疗期2（52周，使用remibrutinib（A剂量或B剂量）治疗）以及安全性随访（为期4周的无治疗随访）。提前中止研究治疗（无论是在治疗期1还是治疗期2期间）的受试者被鼓励继续留在研究中。不希望继续留在研究中的受试者将进入为期4周的安全性随访期。
【主题与分类】
主题标签：Hidradenitis Suppurativa。本站分类：皮肤与结缔组织疾病/化脓性汗腺炎。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06799000
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06799000
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：化脓性汗腺炎。研究总持续时间为76周，包括：筛选期（最长4周）、治疗期1（16周，使用remibrutinib（剂量A或剂量B）或安慰剂进行双盲治疗）、治疗期2（52周，使用remibrutinib（剂量A或剂量B）治疗）以及安全性随访（无治疗随访4周）。鼓励提前中止研究治疗（治疗期1或治疗期2期间）的受试者继续留在研究中。不希望继续留在研究中的受试者将进入为期4周的安全性随访期。
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