RESET试验第一部分:Sjögren-Larsson综合征(SLS)受试者的3期试验

源站描述显示,这是一项随机、双盲、载体对照、平行分组的3期试验,旨在评估ADX-102 1%局部皮肤乳膏在SLS受试者中的安全性和有效性

Aldeyra Therapeutics, Inc.Aldeyra Therapeutics, Inc.
clinicaltrials
浏览 17
表格分类Sjogren-Larsson Syndrome
RESET Trial - Part 1 - A Phase 3 Trial in Subjects With Sjögren-Larsson Syndrome (SLS)

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

RESET试验第一部分:Sjögren-Larsson综合征(SLS)受试者的3期试验

RESET Trial - Part 1 - A Phase 3 Trial in Subjects With Sjögren-Larsson Syndrome (SLS) 是一项登记于 clinicaltrials.gov 的临床试验数据集,聚焦于 Sjögren-Larsson 综合征(SLS)这一遗传性皮肤病。该试验为 3 期、随机、双盲、载体对照、平行分组设计,旨在评估 ADX-102 1% 局部皮肤乳膏在 SLS 受试者中的安全性和有效性。数据集在分类上归属于皮肤与结缔组织疾病 / 遗传性皮肤病,主题标签为 Sjogren-Larsson Syndrome。作为一项干预性临床试验的登记信息,它为关注该罕见遗传性皮肤病治疗研究的人员提供了试验设计层面的结构化记录,可用于了解该 3 期试验的基本框架、研究目的与受试人群定位。

【数据集背景】

Sjögren-Larsson 综合征是一种遗传性皮肤病,归属于皮肤与结缔组织疾病范畴。该数据集所对应的 RESET Trial - Part 1 是一项针对该适应症的 3 期临床试验,研究药物为 ADX-102 1% 局部皮肤乳膏。试验采用随机、双盲、载体对照、平行分组的设计,目的是在 SLS 受试者中评估该局部外用制剂的安全性和有效性。该试验的登记信息来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册与结果公开体系中的一部分,为研究者、临床医生及相关方了解该适应症下 3 期研究的设计思路提供了入口。

【数据内容】

该数据集的核心内容为一项 3 期临床试验的登记描述。根据源站描述,其涵盖的疾病条件为 Sjogren-Larsson Syndrome;研究类型为随机、双盲、载体对照、平行分组试验;研究干预为 ADX-102 1% 局部皮肤乳膏;研究目的为评估该干预措施在 SLS 受试者中的安全性和有效性。数据集的主题标签为 Sjogren-Larsson Syndrome,分类归属为皮肤与结缔组织疾病 / 遗传性皮肤病。除上述信息外,源站未提供关于受试者数量、分组比例、主要终点指标、次要终点指标、给药频次、试验周期、研究地点等更细粒度的数据内容。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述明确了试验的疾病条件、研究分期、设计类型以及研究干预和目的。数据集的分类信息显示其归属于皮肤与结缔组织疾病 / 遗传性皮肤病,主题标签为 Sjogren-Larsson Syndrome。关于数据采集的具体时间范围、更新频率、采集方式以及原始登记机构的详细信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解 Sjögren-Larsson 综合征相关 3 期临床试验设计框架的场景。例如,研究人员可借助该登记信息快速识别该适应症下已开展的随机、双盲、载体对照、平行分组试验,并了解其研究干预为 ADX-102 1% 局部皮肤乳膏、研究目标为安全性和有效性评估。临床医生或患者组织在关注 SLS 治疗研究进展时,也可将该数据集作为检索入口之一。此外,在遗传性皮肤病领域的证据梳理、试验设计参考或研究现状综述中,该数据集可作为一项 3 期试验的登记记录被引用。关于该数据集在其他具体场景下的适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集以临床试验登记信息的形式呈现,可通过来源站 clinicaltrials.gov 进行访问和检索。使用者可依据数据集英文名称、疾病条件 Sjogren-Larsson Syndrome 或主题标签进行定位。在阅读时,可重点关注试验分期、设计类型、研究干预和研究目的等字段,以理解该 3 期试验的基本框架。关于数据下载格式、接口调用方式、字段结构说明以及是否需要注册或授权等具体使用方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的登记描述,属于试验登记层面的结构化记录。其内容覆盖了试验的疾病条件、分期、设计类型、干预措施和研究目的,但未包含受试者数量、终点指标、统计分析方法、试验结果等更详细的信息。因此,该数据集在支持深入的疗效或安全性分析方面存在局限。关于数据准确性核验机制、更新状态、版本信息以及是否存在缺失字段等质量问题,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制以及是否允许再分发等具体规定,源站未提供。使用者在引用或使用该数据集前,应自行查阅来源站的相关政策与条款。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03445650

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:Sjogren-Larsson综合征。一项评估ADX-102 1%局部皮肤用乳膏在Sjögren-Larsson综合征(SLS)受试者中的安全性和有效性的3期随机、双盲、赋形剂对照、平行组试验。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案