大疱性类天疱疮
大疱性类天疱疮是一种获得性自身免疫性表皮下大疱病，主要发生于老年人。发病机制为针对基底膜半桥粒蛋白的自身抗体（抗BP180与抗BP230）介导的体液免疫与炎症反应，导致真皮-表皮连接处黏附破坏、形成紧张性大疱。典型表现为四肢屈侧及躯干出现瘙痒性荨麻疹样红斑基础上的紧张性水疱或大疱，尼氏征阴性，黏膜受累相对少见。诊断依赖皮肤组织病理、直接免疫荧光显示基底膜带IgG和C3线状沉积，以及血清学检测特异性抗体。治疗以糖皮质激素联合免疫抑制剂为主，生物制剂如利妥昔单抗在难治性病例中也有应用。该病是皮肤科自身免疫性疱病领域的重点研究病种，在专病数据库中用于表征疾病严重度、疗效评价及抗原表位分析。
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大疱性类天疱疮的遗传易感性与微生物组影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦大疱性类天疱疮（Bullous Pemphigoid）患者的遗传与微生物易感性研究
抗PB230、抗PB180剂量及细胞因子监测大疱性类天疱疮患者的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为大疱性类天疱疮。研究关注抗PB230、抗PB180的剂量以及细胞因子（IL-17、IL-23）和蛋白酶MMP-9的血清水平，旨在探讨这些指标与大疱性类天疱疮复发之间的关联
大疱性类天疱疮简化严重度评分（IGA）验证
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦大疱性类天疱疮（Bullous Pemphigoid）这一皮肤与结缔组织疾病
大剂量泼尼松龙联合病灶内曲安奈德后接霉酚酸酯、氨苯砜和小剂量泼尼松龙治疗黏膜类天疱疮新策略的临床评价
该数据集来自clinicaltrials.gov，针对良性黏膜类天疱疮患者，记录一种新治疗策略的临床评价过程。治疗分两阶段：第一阶段使用大剂量泼尼松60mg每日联合病灶内注射曲安奈德每周一次，直至病变不再改善；第二阶段泼尼松逐渐减量，替换为1g吗替麦考酚酯加50mg氨苯砜，直至泼尼松降至最低剂量
Tildrakizumab治疗大疱性类天疱疮的效果
研究计划招募16名18岁及以上、经活检确诊的大疱性类天疱疮患者，在0、4、16周共接受三次Tildrakizumab 100mg治疗，总治疗期16周，随访至第24周
评估辅助性AKST4290治疗大疱性类天疱疮受试者疗效与安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为评估辅助性AKST4290治疗大疱性类天疱疮的疗效与安全性。研究为随机、双盲、安慰剂对照设计，受试者在住院环境下同时接受局部莫米松糠酸酯乳膏与试验药物（安慰剂或AKST4290），直至疾病控制，住院时间约1至3周
Dupilumab 用于成人大疱性类天疱疮患者的同情用药
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Dupilumab 用于成人大疱性类天疱疮患者的同情用药。数据覆盖的疾病为 Bullous Pemphigoid，属于皮肤与结缔组织疾病分类
Ustekinumab治疗大疱性类天疱疮的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Ustekinumab 治疗大疱性类天疱疮的疗效与安全性。源站描述显示，研究目的是评估 Ustekinumab 联合超强效外用糖皮质激素在 8 周内对 Bullous Pemphigoid 患者的疗效
Efgartigimod PH20 SC 治疗成人大疱性类天疱疮的 2/3 期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 Efgartigimod PH20 SC 皮下注射治疗成人中重度大疱性类天疱疮的 2/3 期临床研究
利妥昔单抗（mabthéra）治疗大疱性类天疱疮的疗效与耐受性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦大疱性类天疱疮这一皮肤与结缔组织疾病。研究目的是评估单周期利妥昔单抗（mabthéra）控制大疱性类天疱疮的疗效与耐受性，主要目标包括：评估单周期利妥昔单抗能否控制糖皮质激素依赖性大疱性类天疱疮患者、避免长期使用糖皮质激素、评价单周期利妥昔单抗
Efgartigimod PH20 SC 治疗成人大疱性类天疱疮的3期长期安全性、耐受性与疗效研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对成人中重度大疱性类天疱疮（BP）的3期开放标签扩展研究（ARGX-113-2010）
Bertilimumab治疗大疱性类天疱疮的安全性、疗效与药效学评价
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Bertilimumab 用于大疱性类天疱疮患者的安全性、疗效与药效学评价
