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格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、自身免疫性甲状腺疾病及对照组的生物标志物研究队列人口统计学特征数据集
该数据集提供了格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、自身免疫性甲状腺疾病患者及健康对照人群的人口统计学特征表格数据,包含年龄、性别等临床表格信息,主要用于甲状腺自身免疫性疾病的流行病学研究、患者队列特征分析以及相关生物标志物探索的基线数据支持。

嫌色细胞肾细胞癌蛋白质组分析
主题标签:肿瘤、肾癌、嫌色细胞肾细胞癌、蛋白质组。本数据集为肿瘤领域公开数据集,主题涵盖肿瘤。本数据集为肿瘤领域的蛋白质公开数据集,来源:google_dataset,主题涵盖肿瘤。

脑血管疾病多模态影像标准队列
该数据集为脑血管疾病多模态影像标准队列,来源于clinicaltrials.gov,纳入约800例18-80岁出血性和缺血性卒中患者,采用连续、多中心、前瞻性注册研究设计

GSE207488:华氏巨球蛋白血症中G蛋白偶联雌激素受体1的治疗性激活
该数据集来自NCBI GEO,标题为华氏巨球蛋白血症中G蛋白偶联雌激素受体1的治疗性激活,包含1个表达谱芯片文件GSE207488_series_matrix.txt.gz,平台为GPL20171,物种为9606(人类)

IgM单克隆丙种球蛋白病非编码RNA分析:microRNA与长非编码RNA区分华氏巨球蛋白血症与IgM-MGUS的作用
该数据集来自NCBI GEO(GSE232995),对28例受试者(17例华氏巨球蛋白血症患者、6例IgM-MGUS患者和5例正常对照)进行microRNA、长非编码RNA及蛋白编码基因的高通量测序分析,旨在探索非编码RNA在IgM单克隆丙种球蛋白病谱系中的作用,并揭示区分华氏巨球蛋白血症与IgM-

甲状腺乳头状癌:与桥本氏甲状腺炎的关联是否影响疾病的临床病理特征?
该数据集是一个包含417例甲状腺乳头状癌患者临床病理信息的医学数据集,主要涵盖患者性别、肿瘤直径、甲状腺外侵犯和病理分期等多模态临床表格数据,用于研究桥本氏甲状腺炎与甲状腺乳头状癌的关联及其对肿瘤临床病理特征的影响,为甲状腺癌的预后评估和治疗决策提供数据支持。

Waldenström巨球蛋白血症多组学分析定义不同疾病亚型
该数据集来自NCBI GEO(GSE296167),对一系列MYD88突变的Waldenström巨球蛋白血症(WM)病例进行单细胞多组学分析,基于关键谱系定义基因的表达鉴定出记忆B细胞样(MBC-like)和浆细胞样(PC-like)两种疾病亚型

恒河猴错配修复缺陷结直肠癌模型(RRBS)
该数据集为恒河猴错配修复缺陷结直肠癌模型的RRBS甲基化数据,包含1个文件(GSE178377_series_matrix.txt.gz),来源于NCBI

恒河猴错配修复缺陷结直肠癌模型(RNA-Seq)
数据基于高通量测序进行表达谱分析,涉及 GPL23949 平台与恒河猴(9544)。可用于研究错配修复缺陷相关结直肠癌的致癌机制、免疫治疗与疫苗开发以及化学预防策略,并与人类散发性 MSI-H 及 Lynch 综合征结直肠癌相对应(来源 NCBI)

IgM丙种球蛋白病预后风险分组的基因组与免疫特征分析
该数据集来自NCBI GEO(GSE284434),针对IgM丙种球蛋白病患者骨髓样本,经CD19+免疫磁珠富集至纯度至少90%后,对54个淋巴瘤驱动基因进行靶向下一代测序,并对剩余 depleted 样本用NanoString nCounter PanCancer Immune Profiling

GSE30348:与5'UTR变异c.-27C>A相关的显性MLH1表观突变
源站描述聚焦于一个癌症受累家系中显性传递的体细胞高嵌合MLH1甲基化与转录抑制,该表观突变与特定遗传单倍型相关,在精子中被清除但在下一代体细胞中重建;该单倍型携带c.-27C>A和c.85G>T两个串联单核苷酸替换,其中c.-27C>A在报告基因实验中显著降低转录活性

结直肠癌患者循环血浆RNA基因表达谱
该数据集来自 NCBI,标题为结直肠癌患者循环血浆 RNA 的基因表达谱分析,包含 1 个文件(GSE4988_series_matrix.txt.gz),基于 GPL3014 平台对人类(9606)样本进行芯片表达谱检测
