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肺纤维化基金会社区登记库
Pulmonary Fibrosis Foundation Community Registry 是一项观察性纵向队列研究，通过在线登记方式招募美国境内受肺纤维化影响的个体，包括肺纤维化患者（含肺移植后患者）、患者照护者及患者家属三类队列
评估BI 1839100改善特发性或进展性肺纤维化患者咳嗽的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于BI 1839100改善特发性肺纤维化（IPF）或进展性肺纤维化（PPF）患者慢性咳嗽的临床研究
RaDiCo PID 特发性间质性肺病队列
RaDiCo PID 队列是法国开展的一项观察性、前瞻性与回顾性结合的长期随访队列，纳入来自参考中心和能力中心的儿童及成人特发性间质性肺病（ILD）患者
IPF纵向自然史研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为特发性肺纤维化（IPF）观察性队列研究，采用预设的纵向临床、生理、影像学及结局评估，随访成人IPF患者最长两年，记录急性加重、呼吸相关住院、功能下降、死亡及最终临床状态，并包含对两个预设疾病特征框架的二次分析评估
HRS-9813与吡非尼酮及尼达尼布在健康受试者中的药物相互作用研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肺纤维化，研究口服 HRS-9813 胶囊与吡非尼酮、尼达尼布在健康受试者中的药物相互作用及其对药代动力学的影响
胸部CT上ILD范围自动测量可重复性评估
ILD在胸部CT上的范围是重要预后因素，近年基于纹理分析或深度学习的方法可实现ILD范围的快速自动量化。自动评分理论上具有完美重复性，但仅在相同图像上重复测量时成立，吸气程度或重建核等参数会改变肺部图像表现
评估GSK3915393在特发性肺纤维化参与者中疗效与安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于GSK3915393在特发性肺纤维化（IPF）参与者中疗效与安全性的研究
评估AZD8965治疗IPF的IIb期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对特发性肺纤维化（IPF）的IIb期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组24周研究，评估AZD8965三个剂量对比安慰剂在IPF参与者中的有效性、安全性和耐受性
利妥昔单抗对比安慰剂维持治疗系统性硬化症相关间质性肺病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为成人系统性硬化症（SSc）相关间质性肺病（ILD）中利妥昔单抗（RTX）对比安慰剂的维持治疗研究
评估68Ga-FAPI-46 PET/CT在间质性肺病患者中的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为评估研究性放射性显像剂68Ga-FAPI-46在间质性肺病（ILD）患者肺部中的分布情况，检查手段为PET/CT扫描
Tulisokibart（MK-7240/PRA023）在系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）受试者中的2期安全性和有效性研究（MK-7240-007）
研究条件包括弥漫性皮肤型系统性硬化症和间质性肺病，目的是评估tulisokibart在该人群中的安全性和疗效。数据可用于了解该临床试验的设计与目标，支持呼吸系统疾病领域的相关研究参考（来源 clinicaltrials.gov）
接受Avalyn吸入抗纤维化药物治疗受试者的扩展研究（SAIL）
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签扩展研究，研究对象为既往接受Avalyn吸入抗纤维化药物的进行性肺纤维化及特发性肺纤维化（IPF）受试者
