利妥昔单抗对比安慰剂维持治疗系统性硬化症相关间质性肺病

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为成人系统性硬化症(SSc)相关间质性肺病(ILD)中利妥昔单抗(RTX)对比安慰剂的维持治疗研究

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文本Systemic Sclerosis in Adults
Rituximab vs Placebo for Maintenance in Systemic Sclerosis - Interstitial Lung Disease

基本信息

模态
文本
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

利妥昔单抗对比安慰剂维持治疗系统性硬化症相关间质性肺病

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为成人系统性硬化症(SSc)相关间质性肺病(ILD)中利妥昔单抗(RTX)对比安慰剂的维持治疗研究。源站描述提及 DESIRES 试验中 RTX 诱导治疗与 24 周 FVC 稳定相关,以及 RECITAL 试验中环磷酰胺与 RTX 在包括 SSc-ILD 的 ILD 中诱导治疗无差异。数据可用于了解 SSc-ILD 治疗试验背景及比较不同诱导方案的研究证据(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:成人系统性硬化症。系统性硬化症(SSc)是一种罕见的自身免疫性结缔组织病。间质性肺病(ILD)是 SSc 的常见表现和主要死因。利妥昔单抗(RTX)常用于 SSc-ILD 的诱导治疗,近期试验已充分证明其作为诱导治疗的安全性和有效性。DESIRES 试验报告,RTX 诱导治疗与 24 周 FVC 稳定相关。以基线至 24 周 FVC 评估,接受 RTX 治疗的 25 例 SSc-ILD 患者与接受安慰剂的 23 例患者相比显著改善(0.09% vs -2.87%;[95%CI 0.08-5.84];p < 0.05)。近期,RECITAL 试验显示,在包括 SSc-ILD 的 ILD 中,环磷酰胺(CYC)与 RTX 诱导治疗之间无差异。事实上,RTX 和 CYC 均导致 FVC 改善(97 ±

【主题与分类】

主题标签:Systemic Sclerosis in Adults。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07827742

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数据说明

条件:成人系统性硬化症。系统性硬化症(SSc)是一种罕见的自身免疫性结缔组织病。间质性肺病(ILD)是SSc的常见表现,也是其主要死亡原因。利妥昔单抗(RTX)常用于SSc-ILD的诱导治疗,近期试验已充分证实其作为诱导治疗的安全性和有效性。DESIRES试验报告,RTX诱导治疗与FVC在24周时的稳定相关。以基线至24周时的FVC评估,接受RTX治疗的25例SSc-ILD患者与接受安慰剂治疗的23例患者相比有显著改善(0.09% vs -2.87%;[95%CI 0.08-5.84];p < 0.05)。近期,RECITAL试验显示,在包括SSc-ILD在内的ILD中,环磷酰胺(CYC)与RTX诱导治疗之间无差异。事实上,RTX和CYC在24周时均使FVC改善(分别为97 ± 234mL和99 ± 329mL),在101例受试者中无显著统计学差异。此外,同样在近期公布的EVER-ILD研究报告,在CTD-ILD中,RTX联合霉酚酸酯(MMF)优于单用RTX。

结合此前分析RTX作为SSc诱导治疗常见用法的欧洲数据库研究,这些研究已证实其作为SSc-ILD诱导治疗的有效性和安全性。然而,RTX再治疗在维持ILD稳定方面的作用从未被研究,值得进一步探讨。驱动MAINRITSyS的假设是RTX可维持SSc-ILD患者的ILD稳定。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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