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研究比较ARDS与正常大鼠肺组织中circRNA表达谱的变化，旨在探索circRNA在疾病中的调控作用，为揭示ARDS分子机制及寻找潜在诊断或治疗靶点提供数据基础

研究报道合并急性呼吸窘迫综合征的重症患者血浆中可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体（sUPAR）丰度升高，且与异常扩增的循环髓系细胞及特征性血浆蛋白质组相关

该数据集来自NCBI GEO，标题为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者血白细胞中microRNA表达的时间变化。研究纳入51例既往糖皮质激素随机试验的ARDS患者，先用芯片筛查8例患者的miRNA表达，再选取25个miRNA在全部51例患者第0、3、7天用RT-PCR进一步分析

该数据集来自CHOP，聚焦儿童急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的转录组内型识别。样本为插管儿童在Berlin ARDS起病24小时内采集的全血转录组，采用表达谱芯片检测，平台为GPL17692，物种为人（9606）

该数据集来自NCBI GEO（GSE112728），聚焦流感病毒诱导的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。研究检测了患者支气管肺泡灌洗液（BALF）细胞外囊泡中的miRNA组成，发现9个显著失调的miRNA，其中miR-17-5p在患者BALF及IAV感染的肺上皮细胞（A549）来源囊泡中上调，并可通过

该数据集来自 NCBI GEO，标题为“饮食诱导肥胖对高氧性肺损伤的影响”，包含 1 个文件（GSE123938_series_matrix.txt.gz），采用高通量测序进行表达谱分析，物种为小鼠（10090），平台为 GPL21103

该数据集来自NCBI，包含对COVID-19死亡患者与正常肺组织的转录组、组织学和细胞学分析，识别出两种不同的免疫病理反应模式：一种表现为干扰素刺激基因和细胞因子高表达、病毒载量高但肺损伤有限；另一种表现为肺组织严重损伤、干扰素刺激基因和病毒载量低、免疫浸润丰富

该数据集来自 NCBI GEO，包含急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者肺泡巨噬细胞的基因组范围转录变化系列测量数据，共 1 个文件（GSE116560_series_matrix.txt.gz），基于 GPL6883 表达谱芯片平台，物种为人类（9606）

该数据集来自NCBI GEO，包含重症COVID-19患者支气管肺泡灌洗液和血液中淋巴细胞与髓系细胞的表达谱数据，通过高通量测序追踪T细胞克隆，识别出肺内克隆扩增的组织驻留记忆样Th17细胞（Trm17），其表达IL17A和CSF2（GM-CSF），并与巨噬细胞及细胞毒性CD8+ T细胞相互作用

该数据集为GSE163426，来源于NCBI，包含气管抽吸物RNA测序数据，用于比较COVID-19 ARDS患者与其他原因ARDS患者及无肺疾病机械通气对照者的基因表达差异

该数据集来自omicsdi.org，主题标签为Transcriptomics，属于呼吸系统疾病分类。数据为外周血中miRNAs与snoRNAs的表达谱，用于刻画重症COVID-19病例（n=9）与对照相比的分子特征

研究构建了重编程来源的新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）牛模型，借助miRNA测序、miRNA-基因网络构建及靶基因功能富集，鉴定出12个靶向SFTPB、SFTPC和NKX2-1的miRNA，并在体内验证其中3个miRNA对NKX2-1和SFTPC表达的抑制作用，揭示miRNA干扰肺发育与表面活性物质