儿童CF和PCD的上肢运动能力、肌肉氧合与平衡

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07148362

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：囊性纤维化（CF）、原发性纤毛运动障碍（PCD）。囊性纤维化（CF）是一种由囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因突变引起的常染色体隐性单基因遗传病。在CF患者中，感染、炎症、黏液栓塞、营养缺乏、肺部急性加重以及呼吸道疾病共同导致肺功能下降。气道阻力增加、气体陷闭和气流速率降低导致肺容量减少。原发性纤毛运动障碍（PCD）是一种由运动纤毛缺失或功能障碍引起的遗传异质性疾病。在PCD中，肺功能从生命早期即受到影响，并在所有年龄组和两性中均低于参考值。CF和PCD患者均已被证实存在肌力下降。在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中，肺功能和肢体肌力是运动能力的重要决定因素。目前文献中评估CF和PCD患者肺功能及上肢功能性运动能力的研究数量有限。

此外，据我们所知，尚无研究比较CF患者与PCD患者的上肢功能性运动能力和上肢肌肉氧合情况。本研究旨在比较CF儿童、PCD儿童与健康对照者之间的肺功能、上肢功能性运动能力、外周肌肉力量、肌肉氧合及平衡能力。本研究计划为横断面和回顾性研究。患者组将纳入确诊为CF和PCD、年龄在6至18岁之间、正在接受标准医学治疗的个体。健康组将纳入年龄在6至18岁之间、无任何已知慢性疾病的个体。将评估个体的呼吸功能、上肢功能性运动能力、外周肌肉力量、肌肉氧合及平衡能力。上肢功能性运动

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。