FETO治疗CDH的安全性与有效性：III期试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06884423

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：先天性膈疝、肺发育不全。所有患者将在费城儿童医院（CHOP）胎儿诊断与治疗中心（CFDT）完成标准产前评估，以确定是否符合本研究条件。标准临床评估包括病史与体格检查、II级超声、胎儿超声心动图、胎儿磁共振成像（MRI）以及心理社会评估。若确定符合胎儿镜下腔内气管封堵术（FETO）干预条件，CFDT团队将对患者进行详细咨询，选择参与的患者将签署书面知情同意书以加入研究。本研究干预组最多纳入40对母胎。孕妇及胎儿将接受两项操作。在孕27+0/7至29+6/7周期间，将在胎儿气道内放置球囊。球囊阻塞气道并保持原位，直至取出。球囊取出的时间将由CFDT管理团队确定，可在孕34+0/7至34+6/7周之间进行。

参与研究干预组的孕妇必须从球囊放置之时起至在CHOP Garbose家庭特殊分娩单元分娩期间，始终留在胎儿中心附近并接受密切监护。首次在CFDT进行操作后，将进行每周产前监测，并计划在足月时于Garbose家庭特殊分娩单元分娩。产后稳定及随后修复膈肌的手术将在CHOP进行。最多40对符合缺损侧别、观测/预期肺头比（O/E LHR）及肝脏位置标准，但接受期待管理而非FETO干预的母胎配对，将被纳入本研究的对照组。干预组和对照组的婴儿均将在CHOP于6个月、12个月、18个月和24个月龄时通过CHOP肺发育不全项目进行随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。