CFTR调节剂药物纵向效应观察性试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项关于CFTR调节剂药物纵向效应的观察性试验,聚焦Cystic Fibrosis患者

基本信息
资源简介
CFTR调节剂药物纵向效应观察性试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项关于CFTR调节剂药物纵向效应的观察性试验,聚焦Cystic Fibrosis患者。受试者来自National Jewish Health成人CF项目,依据主治医生计划使用CFTR调节剂的情况入选,研究本身不启动或更换药物。数据涵盖治疗开始前基线及急性肺加重时的生物样本,以及治疗后至少一个月并持续每年最多两次的随访评估,可用于分析CFTR调节剂在真实世界中的纵向效应(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:Cystic Fibrosis。纳入本方案的CF患者将从National Jewish Health成人CF项目随访的患者中招募。患者将根据其主治医生计划使用CFTR调节剂的情况进行选择。不会为研究目的而让任何患者开始使用(或更换)CFTR调节剂药物。入组后,可能在治疗开始前的两个不同时间点采集生物样本。一组样本将在CFTR调节剂开始或更换前的基线健康状态时采集。第二组样本将在受试者发生急性肺加重时采集,前提是这种情况发生在CFTR调节剂开始或更换之前。CFTR调节剂开始后的研究评估将在开始治疗后至少一个月进行,并持续每年最多2次(包括在肺部e
【主题与分类】
主题标签:Cystic Fibrosis。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04353752
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Cystic Fibrosis. CF patients enrolled in this protocol will be recruited from patients followed by the Adult CF Program at National Jewish Health. Patients will be selected based on planned use of a CFTR modulator by their primary physician. No patient will be started on (or will switch) CFTR modulator agents for the purpose of the study. After enrollment, biological samples may be collected at two different time points prior to treatment initiation. One set of samples will be collected at baseline health prior to CFTR modulator initiation or change. A second set of samples will be obtained in subjects at the time of acute pulmonary exacerbation, if one occurs prior to CFTR modulator initiation or change. Post CFTR modulator initiation study assessments will be obtained at least one month after starting treatment and continue up to 2 times a year (including during pulmonary exacerbations), in order to document longitudinal effects of therapies and changes in inflammatory biology over time. At the time of each biological sampling, blood, sputum sample, urine, and a quality of life assessment will be acquired in all enrolled subjects. In addition to demographic data, clinical data, such as quantitative microbiology and simple spirometry will be recorded at the time of sample collection.
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




