血清与痰液多组学整合分析揭示ARDS患者预后关键决定因素

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项前瞻性观察性研究,旨在系统刻画急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清与痰液中的关键微生物特征、代谢物谱及基因表达特征,并评估其与有创机械通气反应及临床结局的关联

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clinicaltrials
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基因组预测Microbiome DysbiosisMultiomics AnalysisMetabolomics
Multi-Omics Integrative Analysis of Serum and Sputum to Uncover Key Determinants of Prognosis in Patients With ARDS

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

血清与痰液多组学整合分析揭示ARDS患者预后关键决定因素

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项前瞻性观察性研究,旨在系统刻画急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清与痰液中的关键微生物特征、代谢物谱及基因表达特征,并评估其与有创机械通气反应及临床结局的关联。研究计划纳入411名符合柏林定义并接受有创机械通气的成人ARDS患者,排除已有显著肺部疾病或免疫抑制史者。血液和痰液标本将进行高通量测序与代谢组学分析,包括基于16S rRNA的微生物组分析、全转录组RNA测序以及靶向/非靶向代谢组学。该数据可用于探索ARDS预后相关生物标志物及多组学预测模型构建(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、微生物组失调、多组学分析、代谢组学。本研究是一项前瞻性观察性调查,旨在系统表征急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清和痰液中的关键微生物特征、代谢物谱和基因表达特征,并评估其与有创机械通气反应及临床结局的关联。将纳入411名符合柏林定义并接受有创机械通气的成人ARDS患者;排除已有显著肺部疾病或免疫抑制史的个体。血液和痰液标本将进行高通量测序和代谢组学分析,包括基于16S rRNA的微生物组分析、全转录组RNA测序以及靶向/非靶向(原文截断)

【主题与分类】

主题标签:Microbiome Dysbiosis、Multiomics Analysis、Metabolomics。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07380997

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、微生物组失调、多组学分析、代谢组学。本研究是一项前瞻性观察性研究,旨在系统表征急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清和痰液中的关键微生物特征、代谢物谱和基因表达特征,并评估其与有创机械通气反应及临床结局的关联。将纳入411例符合柏林定义并接受有创机械通气的成人ARDS患者;排除患有显著基础肺部疾病或存在免疫抑制病史的个体。血液和痰液标本将进行高通量测序和代谢组学分析,包括基于16S rRNA的微生物组分析、全转录组RNA测序,以及通过LC-MS/MS进行靶向/非靶向代谢物定量。

呼吸机相关参数(如潮气量、呼气末正压[PEEP]及呼吸系统顺应性)与临床终点(如28天死亡率)将被整合,以建立全面的多组学分析框架。数据预处理将包括批次效应校正、归一化及多重检验校正,并采用错误发现率控制(FDR < 0.05)。差异微生物、代谢物和转录本将通过KEGG通路和基因本体论(GO)富集分析进行功能解读。将进行Spearman相关性分析,以考察组学特征与呼吸机参数之间的关联。关键特征将通过LASSO回归筛选,随后开发随机森林和支持向量机(SVM)模型,以预测机械通气反应及呼吸机诱导肺损伤(VILI)风险。模型性能将通过ROC曲线、曲线下面积(AUC)、校准图及决策曲线分析进行评估。通过整合血清和痰液多组学数据,本研究旨在识别影响有效

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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