原代肺细胞类型长读长RNA测序揭示无义介导降解原理
该数据集为一项原代人类肺细胞类型长读长RNA测序研究的源数据,包含论文全部分析所读取的已处理量化、注释与模型输出。研究设计为四种原代人类肺细胞类型(AT2、LAE、FB、MV)在SMG1抑制剂(SMG1i)与溶剂对照(DMSO)下的配对短读长与PacBio Iso-Seq长读长RNA测序,共26个样

基本信息
资源简介
原代肺细胞类型长读长RNA测序揭示无义介导降解原理
Long Read RNA Sequencing in Primary Lung Cell Types Reveals Principles of Nonsense-Mediated Decay
该数据集为一项原代人类肺细胞类型长读长RNA测序研究的源数据,包含论文全部分析所读取的已处理量化、注释与模型输出。研究设计为四种原代人类肺细胞类型(AT2、LAE、FB、MV)在SMG1抑制剂(SMG1i)与溶剂对照(DMSO)下的配对短读长与PacBio Iso-Seq长读长RNA测序,共26个样本、13对供体匹配的DMSO/SMG1i配对。数据可用于无义介导降解(NMD)与可变剪接、异构体分析等转录组学研究(来源 Zenodo,cc-by-4.0 许可)。
【数据集背景】
源站首次发布:2026-08-12。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):来源数据用于:原代肺细胞类型中的长读长RNA测序揭示无义介导降解原理。本记录包含论文中每个分析的起始数据:分析代码读取但无法重新生成的已处理量化、注释和模型输出。此处没有任何代码也会写入的中间文件——这些中间文件按设计由这些文件重建。设计。四种原代人类肺细胞类型——肺泡2型(AT2)、大氣道上皮(LAE)、成纤维细胞(FB)和微血管内皮(MV)——在SMG1抑制(SMG1i)与溶剂对照(DMSO)下的配对短读长和PacBio Iso-Seq长读长RNA测序。26个样本:13对供体匹配的DMSO/SMG1i配对。细胞类型标签全程使用已发表的标签(AT2、LAE、FB、MV)。一些分析代码分别使用内部代码AT和DD表示AT2和LAE,并在加载时映射它们
【数据结构与技术规格】
文件数 17 个,合计 17.63 GB。数据集 DOI:10.5281/zenodo.21895840。
【主题与分类】
主题标签:nonsense-mediated decay、NMD、long-read RNA sequencing、PacBio Iso-Seq、isoform、alternative splicing、lung、SMG1、transcriptomics、source data。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://zenodo.org/records/21895840
使用许可:cc-by-4.0。
【使用注意】
· 源站最后修改于 2026-08-15,引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Zenodo 公开直链)
curl -L -o "UPLOAD_MANIFEST.sha256" "https://zenodo.org/api/records/21895840/files/UPLOAD_MANIFEST.sha256/content"
curl -L -o "model.zip" "https://zenodo.org/api/records/21895840/files/model.zip/content"
curl -L -o "MANIFEST.sha256" "https://zenodo.org/api/records/21895840/files/MANIFEST.sha256/content"
curl -L -o "annotation.zip" "https://zenodo.org/api/records/21895840/files/annotation.zip/content"
curl -L -o "encode_rbp_roster_vannostrand2020.csv" "https://zenodo.org/api/records/21895840/files/encode_rbp_roster_vannostrand2020.csv/content"
curl -L -o "gerstberger_2014_rbp_census.csv" "https://zenodo.org/api/records/21895840/files/gerstberger_2014_rbp_census.csv/content"
curl -L -o "isopair.zip" "https://zenodo.org/api/records/21895840/files/isopair.zip/content"
curl -L -o "nmd_isocall_4ct.gtf.gz" "https://zenodo.org/api/records/21895840/files/nmd_isocall_4ct.gtf.gz/content"
文件清单
UPLOAD_MANIFEST.sha256(0.0 MB)model.zip(6.8 MB)MANIFEST.sha256(0.0 MB)annotation.zip(6.9 MB)encode_rbp_roster_vannostrand2020.csv(0.1 MB)gerstberger_2014_rbp_census.csv(0.1 MB)isopair.zip(20.2 MB)nmd_isocall_4ct.gtf.gz(40.8 MB)nmd_isocall_counts_4ct.csv(46.6 MB)nmd_lungcells_counts_4ct.csv(46.6 MB)pheno_4ct.csv(0.0 MB)salmon_gene_counts_4ct.csv(14.8 MB)sqanti.zip(332.5 MB)tan_2025_supplementary.zip(147.2 MB)nmd_1.3.sif(7730.7 MB)nmd_docker_1.0_2026-08-13_verified.tar(8422.1 MB)README.md(0.0 MB)
数据集大小约 17.63 GB。
数据说明
用于以下研究的源数据:原代肺细胞类型中的长读长RNA测序揭示无义介导衰变原理 本记录包含论文中每项分析的起始数据:分析代码读取但无法重新生成的处理后定量、注释和模型输出。此处不包含代码同时写入的中间文件——按设计,这些中间文件由这些文件重建。设计。对四种原代人肺细胞类型——肺泡2型(AT2)、大气道上皮(LAE)、成纤维细胞(FB)和微血管内皮(MV)——在SMG1抑制(SMG1i)与载体(DMSO)条件下进行配对短读长和PacBio Iso-Seq长读长RNA测序。26个样本:13对供体匹配的DMSO/SMG1i。细胞类型标签全程使用已发表的标签(AT2、LAE、FB、MV)。部分分析代码分别使用内部代码AT和DD表示AT2和LAE,并在加载时进行映射。记录打包方式 十七个文件,17.6 GB。此处大小为十进制(MB = 10⁶字节),与Zenodo显示一致。运行时环境占其中16.9 GB——nmd_1.3.sif(8.1 GB)及其构建所用的Docker归档(8.8 GB)。
它包含分析运行时所使用的 R 和 Python 版本——见下文“运行时环境”。仅数据本身(不含这两者)为 695 MB,所有分析输入都在该 695 MB 中。仅当你希望在其验证过的环境中运行代码时,才需要下载运行时。Zenodo 以平铺方式列出文件,五个目录以归档形式提供。分析代码将其 DEPOSIT 根解析为 <deposit>/source_data,因此请将十二个数据对象放在下一层,并将两个清单文件留在它们上一层:mkdir -p nmd_deposit_2026/source_data mv *.csv *.gtf.gz *.zip nmd_deposit_2026/source_data/ mv MANIFEST.sha256 UPLOAD_MANIFEST.sha256 nmd_deposit_2026/ cd nmd_deposit_2026/source_data && for z in *.zip; do unzip -q “$z” && rm “$z”; done 平铺解压、不带 source_data/,是唯一会静默失败的布局。每个路径都解析不到任何内容,接线检查会对 DEPOSIT、SQANTI、ISOCALL 和 ANNOT 报告 DOES NOT RESOLVE——这是实测结果,不是假设。MANIFEST.sha256 保留在 source_data/ 之上,因为其路径是相对于它而言的。按目录拆分
许可
cc-by-4.0
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




