甲基苯丙胺与炎性细胞因子增加神经元Na+/K+-ATPase同工型3:与HIV相关神经认知障碍的关联
研究基于感染 SIV 的恒河猴尾状核突触体定量蛋白质组学数据,比较接受甲基苯丙胺(METH)处理与未处理组,识别出神经元特异性 Na+/K+-ATPase alpha 1 isoform 3(ATP1A3)在 METH 处理后上调,并在体外验证

基本信息
资源简介
甲基苯丙胺与炎性细胞因子增加神经元Na+/K+-ATPase同工型3:与HIV相关神经认知障碍的关联
Methamphetamine and Inflammatory Cytokines Increase Neuronal Na+/K+-ATPase Isoform 3: Relevance for HIV Associated Neurocognitive Disorders
该数据集来自 plos.figshare.com,配套论文发表于 PLoS ONE(2012 年),包含 2 个文件(Figure_S1.tif、Table_S1.xls)。研究基于感染 SIV 的恒河猴尾状核突触体定量蛋白质组学数据,比较接受甲基苯丙胺(METH)处理与未处理组,识别出神经元特异性 Na+/K+-ATPase alpha 1 isoform 3(ATP1A3)在 METH 处理后上调,并在体外验证。数据可用于探索 METH 与 HIV 相关神经认知障碍(HAND)中突触蛋白变化及 ATP1A3 信号机制(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。
【数据集背景】
配套论文《Methamphetamine and Inflammatory Cytokines Increase Neuronal Na+/K+-ATPase Isoform 3: Relevance for HIV Associated Neurocognitive Disorders》发表于 PLoS ONE(2012),DOI:10.1371/journal.pone.0037604。源站首次发布:2012-05-25。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):甲基苯丙胺(METH)滥用合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染会加剧神经发病机制并加速中枢神经系统(CNS)的神经认知损伤,统称为 HIV 相关神经认知障碍(HAND)。由于 HIV 和 METH 均被牵涉到改变突触结构,本研究聚焦于突触蛋白的改变。采用定量蛋白质组学方法,对两组慢性感染猴免疫缺陷病毒(SIV)的恒河猴尾状核分离的突触体进行分析,两组仅在一个方案即 METH 处理上不同,我们鉴定出神经元特异性 Na+/K+-ATPase alpha 1 isoform 3(ATP1A3)在 METH 处理后上调,并在体外验证了 METH 对其上调的作用。进一步的信号机制研究揭示 ATP1A3 的激活涉及
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个,合计 659.84 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0037604。
【主题与分类】
源站学科分类:Cancer、Biochemistry、Neuroscience、Mental Health。主题标签:methamphetamine、inflammatory、cytokines、neuronal、isoform、relevance、hiv、neurocognitive、disorders。本站分类:神经系统疾病。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cancer、Biochemistry、Neuroscience、Mental Health。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Methamphetamine_and_Inflammatory_Cytokines_Increase_Neuronal_Na_K_ATPase_Isoform_3_Relevance_for_HIV_Associated_Neurocognitive_Disorders/124633
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Pendyala, Gurudutt; L. Buescher, James; Fox, Howard S. (2016). Methamphetamine and Inflammatory Cytokines Increase Neuronal Na+/K+-ATPase Isoform 3: Relevance for HIV Associated Neurocognitive Disorders. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。
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数据集获取(Figshare)
- 源站标题:Methamphetamine and Inflammatory Cytokines Increase Neuronal Na<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-ATPase Isoform 3: Relevance for HIV Associated Neurocognitive Disorders
- DOI:10.1371/journal.pone.0037604
- 发布日期:2012-05-25
- 文件数:2 个
- 文件总体积:659.84 KB
- 源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Methamphetamine_and_Inflammatory_Cytokines_Increase_Neuronal_Na_K_ATPase_Isoform_3_Relevance_for_HIV_Associated_Neurocognitive_Disorders/124633
命令行下载
curl -L -o "Figure_S1.tif" "https://ndownloader.figshare.com/files/327414"
curl -L -o "Table_S1.xls" "https://ndownloader.figshare.com/files/327448"
文件清单
Figure_S1.tif(173.44 KB)Table_S1.xls(486.40 KB)
文件总体积 659.84 KB(源站 API 实测)。
数据说明
甲基苯丙胺(METH)滥用与人免疫缺陷病毒(HIV)感染并存会加剧神经发病机制,并加速中枢神经系统(CNS)的神经认知损伤,统称为HIV相关神经认知障碍(HAND)。鉴于HIV和METH均与突触结构的改变有关,本研究聚焦于突触蛋白的变化。我们采用定量蛋白质组学方法,对两组慢性感染猴免疫缺陷病毒(SIV)的恒河猴尾状核分离的突触体进行分析,两组之间的差异在于是否接受METH治疗。结果发现,神经元特异性Na+/K±ATP酶α1亚型3(ATP1A3)在METH处理后表达上调,并在体外实验中验证了METH对其上调的作用。进一步的信号机制研究表明,ATP1A3的激活涉及细胞外调节激酶(ERK)通路。鉴于ATP1A3在维持离子梯度中的功能及其作为信号分子的新兴作用,ATP1A3的变化为理解HAND相关机制及其与滥用药物的相互作用提供了新的见解。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0037604(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/Methamphetamine_and_Inflammatory_Cytokines_Increase_Neuronal_Na_K_ATPase_Isoform_3_Relevance_for_HIV_Associated_Neurocognitive_Disorders/124633)。
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