囊性纤维化中胰岛素与肠促胰岛素遗传学研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦囊性纤维化(CF)相关的糖尿病(CFRD)遗传机制研究。CFRD与营养状况恶化、肺功能下降及死亡率升高相关,主要源于胰岛素分泌受损

Children's Hospital of PhiladelphiaChildren's Hospital of Philadelphia
clinicaltrials
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基因组回归Cystic Fibrosis
Genetics of Insulin and Incretins in Cystic Fibrosis

基本信息

模态
基因组
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

囊性纤维化中胰岛素与肠促胰岛素遗传学研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦囊性纤维化(CF)相关的糖尿病(CFRD)遗传机制研究。CFRD与营养状况恶化、肺功能下降及死亡率升高相关,主要源于胰岛素分泌受损。研究拟对TCF7L2及其他GWAS关联的T2DM基因在儿童和成人CF人群中进行靶向测序,并比较非糖尿病CF受试者的胰岛素分泌能力、β细胞对葡萄糖的敏感性及肠促胰岛素分泌。数据可用于探索CFRD的遗传易感性及胰岛素分泌相关表型分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:囊性纤维化。CFRD与更差的营养状况、更大的肺功能下降和增加的死亡率相关,凸显了其在CF中的重要性,并且主要源于胰岛素分泌受损——传统上被认为是胰腺外分泌组织损伤和纤维化的副产品。糖尿病领域的最新进展正在推动对这一基本解释的重新审视。全基因组关联研究已将TCF7L2(一个与肠内分泌功能相关的转录因子)的遗传变异与T2DM和CFRD易感性增加相关联。本研究的目标是对儿童和成人CF人群中的TCF7L2及其他GWAS关联的T2DM基因进行靶向测序,然后比较非糖尿病CF受试者与hi

【主题与分类】

主题标签:Cystic Fibrosis。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01852448

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数据说明

Conditions: Cystic Fibrosis. CFRD is associated with worse nutritional status, greater pulmonary function decline, and increased mortality, highlighting its relevance in CF and arises primarily from compromised insulin secretion–traditionally considered a by-product of pancreatic exocrine tissue damage and fibrosis. Recent developments in the field of diabetes are propelling a re-examination of this basic explanation. Genome-wide association studies have associated genetic variants in TCF7L2, a transcription factor implicated in enteroendocrine function, with increased susceptibility to T2DM and CFRD. The Objectives of this study are to perform targeted sequencing of TCF7L2 and other GWAS-associated T2DM genes in the pediatric and adult CF populations and then to compare insulin secretory capacity, β-cell sensitivity to glucose, and incretin secretion in non-diabetic CF subjects with high and low-risk alleles. Phase 1 will include 450-500 subjects (Children age>= 2 years, adolescents, and adults) for TCF7L2 genotype and ten other GWAS-implicated T2DM genes. The distribution of TCF7L2 and other GWAS-implicated T2 DM genes across the spectrum of glucose abnormalities will be described. Phase 1 requires a single blood or saliva sample and review of medical records.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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