非结核分枝杆菌肺病中的黏液纤毛清除遗传性疾病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00368446

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：囊性纤维化、假性低醛固酮症、非结核分枝杆菌感染、慢性肉芽肿病、原发性纤毛运动障碍。背景：非结核分枝杆菌（NTM）是普遍存在的环境微生物，与人类疾病的关联日益增多，通常涉及肺部。绝经后白人女性似乎特别易患与这些微生物相关的周围结节和扩张气道（支气管扩张）。这些女性具有与年龄和性别匹配的对照组相比更高更瘦的独特身体特征，但未发现可识别的系统性免疫缺陷。然而，与囊性纤维化（CF）和原发性纤毛运动障碍（PCD）等黏液纤毛清除遗传性疾病存在相当大的重叠。黏液纤毛清除遗传病联盟（GDMCC）是罕见病临床研究网络中的10个联盟之一，该网络根据2002年《罕见病法案》成立，隶属于罕见病办公室，并与NCRR、NICHD、NINDS、NIAMS、NIDDK、NHLBI合作。

GDMCC由5个地理上分散的临床研究中心组成，旨在研究涉及气道黏液分泌物清除缺陷（即“黏液纤毛清除功能缺陷”）的罕见疾病。这些中心将合作开展针对黏液纤毛清除功能受损患者的诊断、遗传及其他研究，这些损伤包括原发性纤毛运动障碍（PCD）、变异型囊性纤维化（CF）和假性低醛固酮血症（PHA）。这些研究同样适用于那些气道清除功能改变可能起主要或辅助作用的疾病，如非结核分枝杆菌肺病、慢性肉芽肿病和高IgE综合征。PCD、CF和PHA等疾病反映了气道宿主防御的遗传缺陷，通常导致气道慢性感染。患有这些传导气道和鼻窦疾病的患者往往诊断延迟（或诊断错误），因为诊断测试并不容易获得。这些患者的管理也可能不尽理想。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。