气道菌群失调加速慢性阻塞性肺疾病肺功能下降（人类UPLC-MS/MS检测）

数据集获取

源站：https://omicsdi.org/dataset/metabolights_dataset/MTBLS5423

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

肺功能的进行性下降是慢性阻塞性肺疾病（COPD）的标志性特征。尽管COPD中存在气道菌群失调，但其是否促进疾病进展仍不清楚。本研究通过对来自英国四个临床中心两个大型队列的181例COPD患者进行纵向分析，发现以机会性致病菌群富集为特征的气道菌群失调基线状态与两年内第一秒用力呼气容积（FEV1）的快速下降相关。莫拉菌属、葡萄球菌属和寡养单胞菌属的共同存在与FEV1下降加速139.7 mL/年相关。菌群失调与急性加重相关的FEV1下降及临床稳定期FEV1骤降相关，这两个关键事件均导致长期FEV1下降。菌群与FEV1下降的关联在中国第三个独立队列中得到验证。

人类多组学、小鼠及细胞机制研究表明，金黄色葡萄球菌的慢性气道定植通过产生同型半胱氨酸促进肺功能下降，而同型半胱氨酸通过AKT1-S100A8/A9轴促使中性粒细胞由凋亡向NETosis转变，从而转向持续性炎症。通过噬菌体预防性和治疗性清除金黄色葡萄球菌可恢复肺气肿小鼠的肺功能。这些结果为通过靶向气道微生物组来延缓COPD进展提供了新思路。关联研究：本研究报道了人样本的UPLC-MS/MS检测。小鼠样本的UPLC-MS/MS检测报道于MTBLS6894。原始队列人样本的UPLC-MS/MS检测报道于MTBLS4017。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。