一项测试 BI 3720931 在囊性纤维化患者中的耐受性及是否改善肺功能的研究(Lenticlair™ 1)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为囊性纤维化(Cystic Fibrosis),属于呼吸系统疾病/其他分类

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clinicaltrials
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文本Cystic Fibrosis
A Study to Test How Well BI 3720931 is Tolerated and Whether it Improves Lung Function in People With Cystic Fibrosis (Lenticlair™ 1)

基本信息

模态
文本
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

一项测试 BI 3720931 在囊性纤维化患者中的耐受性及是否改善肺功能的研究(Lenticlair™ 1)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为囊性纤维化(Cystic Fibrosis),属于呼吸系统疾病/其他分类。研究药物为 BI 3720931,是首次在人体中给药,旨在评估其耐受性以及是否改善囊性纤维化患者的肺功能。研究分两阶段:第一阶段将受试者依次分入 3 组,分别接受低、中、高不同剂量;第二阶段将受试者随机同时分入 3 组,其中 2 组接受不同剂量。受试者为成年男性及无法生育的成年女性囊性纤维化患者,且不适合接受 CFTR 调节剂治疗(CFTR-MT)(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:囊性纤维化。本研究面向患有囊性纤维化的成年男性以及无法生育的成年女性囊性纤维化患者。如果囊性纤维化患者不符合接受囊性纤维化跨膜传导调节因子调节剂治疗(CFTR-MT)的条件,则可以参加。本研究的目的是了解一种名为 BI 3720931 的药物耐受性如何,以及它是否能改善囊性纤维化患者的肺功能。在本研究中,BI 3720931 首次在人体中给药。本研究分为两个阶段。在第一阶段,参与者被分入 3 组中的一组,一组接一组。每组接受不同剂量的 BI 3720931。第 1 组从最低剂量开始,随后第 2 组接受中等剂量,第 3 组接受高剂量。在第二阶段,参与者按机会被分入 3 组,但为同时进行。2 组接受不同剂量的 BI

【主题与分类】

主题标签:Cystic Fibrosis。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06515002

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Cystic Fibrosis. This study is open to adult men with cystic fibrosis and adult women with cystic fibrosis who cannot have children. People with cystic fibrosis can join if they are not eligible to receive cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulator therapy (CFTR-MT). The purpose of this study is to find out how well a medicine called BI 3720931 is tolerated and whether it improves lung function in people with cystic fibrosis. In this study, BI 3720931 is given to humans for the first time. This study has two phases. In Phase 1, participants are put in one of 3 groups, one group after the other. Each group gets a different dose of BI 3720931. Group 1 starts with the lowest dose, followed by group 2 with the middle and group 3 with the high dose. In Phase 2, participants are put into 3 groups by chance, but at the same time. 2 groups get different doses of BI 3720931 selected based on results of Phase 1, and 1 group gets placebo. All study participants get only 1 dose of BI 3720931 or placebo and they use a special inhaler to take the study medicine. The placebo inhaler looks like the BI 3720931 inhaler but does not contain any medicine. During the study, participants continue taking their usual medicines. Doctors closely monitor participants’ health at the study site for the first 3 days after receiving BI 3720931. Participants visit their doctors regularly thereafter. The doctors check the health of the participants and note any health problems that could have been caused by BI 3720931. Study participants regularly do a standard lung function test to measure how well their lungs are working. Participants, in either Phase 1 or Phase 2, are in the study for 7 months. After completion of this study, participants will take part in a long-term follow-up study (1504-0003).

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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