肺炎
肺炎指由非感染性因素引起的肺实质炎症，病理特征为肺泡壁及间质内炎性细胞浸润、水肿和纤维蛋白沉积，区别于感染性肺炎。发病机制常涉及吸入性损伤、药物毒性、放射治疗、自身免疫反应或过敏原暴露，诱发局部免疫失调与氧化应激。典型临床表现包括干咳、进行性呼吸困难、低氧血症，听诊可闻及爆裂音，影像学显示弥漫性磨玻璃影或网状阴影。诊断依赖高分辨率CT、支气管肺泡灌洗及肺功能评估，糖皮质激素为主要治疗手段，重症需呼吸支持。该疾病在间质性肺病、肿瘤治疗相关性肺损伤及免疫检查点抑制剂相关不良反应等研究与应用场景中具有重要临床价值。
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特发性肺炎综合征全血RNA测序：与ARDS相比的独特转录组谱
该数据集为GSE84439，来源于NCBI，包含特发性肺炎综合征患者全血RNA测序数据，并与急性呼吸窘迫综合征（ARDS）进行转录组谱比较
单细胞RNA测序识别急性呼吸窘迫综合征早期单核细胞基因特征
该数据集来自NCBI GEO，包含急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的单细胞RNA测序数据。研究比较了肺炎和脓毒症合并早期ARDS患者与未发生ARDS的脓毒症患者的外周血单个核细胞，发现ARDS患者的单核细胞簇具有多种特征，包括SOCS3表达下调及I型干扰素诱导基因上调，尤其在CD16+细胞中
LOX-1减轻肺炎诱导肺损伤的表达谱数据
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件（GSE208233_series_matrix.txt.gz），基于高通量测序对肺炎相关肺组织进行表达谱分析
COVID-19继发性细菌性肺炎前抗菌免疫信号受损与肺部微生物组变化（scRNA-seq）
该数据集来自NCBI，聚焦COVID-19重症患者继发性细菌性肺炎（VAP）发生前的下呼吸道宿主免疫应答与微生物组动态。数据包含单细胞RNA测序等系统生物学评估，可用于分析VAP发生前两周以上的抗菌免疫信号受损及肺部微生物组多样性变化，支持呼吸系统疾病与肺炎相关研究（来源 NCBI）
GSE217763：重症肺炎所致ARDS患者BALF外泌体与血浆中CircRNAs作为诊断生物标志物
该数据集来自NCBI GEO，聚焦重症肺炎所致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者。数据用于在患者支气管肺泡灌洗液（BALF）外泌体中筛选并验证异常表达的circRNAs，并评估这些circRNA对ARDS的诊断价值
GSE168017：COVID-19 继发性细菌性肺炎前抗菌免疫信号受损与肺部微生物组变化（bulkRNA-seq）
该数据集来自 NCBI GEO，包含 1 个文件 GSE168017_series_matrix.txt.gz，聚焦重症 COVID-19 患者下呼吸道宿主免疫反应与微生物组动态
重症COVID-19患者CD16Int与CD16High中性粒细胞的RNA-seq
研究背景关注重症COVID-19患者中性粒细胞增多与炎症相关凝血的关系，可用于探索CD16Int低密度炎症带中性粒细胞群体与疾病状态变化相关的表达特征（来源 NCBI）
MicroRNA-1在急性肺损伤中保护内皮
该数据集来自NCBI GEO，包含GSE239928系列矩阵文件，聚焦急性肺损伤（ALI）与急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中肺内皮功能障碍
ARDS中结合IFIH1解旋酶结构域的新型内源性dsRNA IBR1在LPS诱导的IFIH1激活及巨噬细胞M1极化中的作用
该数据集来自NCBI GEO，包含1个RNA-seq表达谱文件，聚焦急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中LPS诱导的IFIH1激活与巨噬细胞M1极化机制
![IBR1：一种结合IFIH1解旋酶结构域的新型内源性双链RNA及其在LPS诱导的IFIH1激活和ARDS巨噬细胞M1极化中的作用[ATAC, ChIP]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/142737.jpg)
IBR1：一种结合IFIH1解旋酶结构域的新型内源性双链RNA及其在LPS诱导的IFIH1激活和ARDS巨噬细胞M1极化中的作用[ATAC, ChIP]
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件（GSE247176_series_matrix.txt.gz），主题为呼吸系统疾病/肺炎，采用ATAC与ChIP的高通量测序进行基因组结合/占据谱分析，物种为小鼠（10090），平台为GPL17021
MRSA与FTY720 S-膦酸酯对人肺内皮细胞H3K9乙酰化的影响
该数据集来自NCBI GEO，研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）及FTY720 S-膦酸酯（Tys）对人肺内皮细胞组蛋白H3K9乙酰化的影响
![UHRF1介导的维持性DNA甲基化对年轻成年小鼠流感诱导肺损伤后诱导性调节性T细胞功能是必需的[体外RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/142719.jpg)
UHRF1介导的维持性DNA甲基化对年轻成年小鼠流感诱导肺损伤后诱导性调节性T细胞功能是必需的[体外RNA-seq]
研究聚焦年轻成年小鼠流感诱导肺损伤后，UHRF1介导的维持性DNA甲基化对体外诱导性调节性T细胞（iTregs）功能的影响，通过转录组和DNA甲基化谱分析Uhrf1缺陷iTregs在感染后的变化，可用于探索iTregs在病毒性肺炎修复中的表观遗传机制（来源 NCBI）
