囊性纤维化
囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病，由CFTR基因突变导致上皮细胞氯离子通道功能障碍，引起外分泌腺分泌异常。典型临床表现为慢性阻塞性肺病、反复呼吸道感染、胰腺外分泌功能不全所致脂肪泻和营养不良，以及汗液氯离子浓度显著升高。确诊依赖于汗液试验、基因检测和鼻电位差测量。治疗以多学科综合管理为核心，包括胰酶替代、营养支持、气道廓清术、抗感染及新型CFTR调节剂靶向治疗。该病在欧美高加索人群中发病率较高，新生儿筛查的推广显著改善了早期诊断和预后。
获取 囊性纤维化 专属定制方案共 96 个数据集
GNPS 囊性纤维化痰液 GC 横断面数据
该数据集来自 omicsdi.org，收录囊性纤维化患者的痰液与漱口液样本，采用横断面方式采集，并提供 GC-MS 代谢组学数据
GNPS 微生物演示数据 ASM 2017
该数据集为 GNPS 微生物演示数据 ASM 2017，来源于 omicsdi.org，主题标签为代谢组学，本站归类于呼吸道疾病与囊性纤维化方向
GNPS 儿童囊性纤维化样本
该数据集为 GNPS 儿童囊性纤维化样本，来源于 omicsdi.org，包含儿童囊性纤维化患者的口咽、皮肤、痰液和粪便拭子样本，主题标签为代谢组学
非CF与CF样本人支气管上皮制备的单细胞RNA-seq图谱
该数据集来自 omicsdi.org，提供非囊性纤维化（non-CF）与囊性纤维化（CF）样本的人支气管上皮制备的单细胞RNA-seq图谱
囊性纤维化与健康BALF中APOC2和IFI27表达鉴定的四个肺泡巨噬细胞超级簇单细胞RNA测序数据
该数据集来源于omicsdi.org，主题标签为Genomics，分类属于呼吸道疾病中的囊性纤维化。数据为单细胞RNA测序表达数据，涉及囊性纤维化患者与健康人支气管肺泡灌洗液（BALF）中的肺泡巨噬细胞，依据APOC2和IFI27的表达鉴定出四个肺泡巨噬细胞超级簇
非CF与CF样本的人支气管上皮制备单细胞RNA测序图谱
该数据集来自 omicsdi.org，收录了针对人支气管上皮制备开展的单细胞RNA测序数据，样本涵盖非囊性纤维化（non-CF）与囊性纤维化（CF）来源
囊性纤维化患者与健康志愿者多组学测序数据集
该数据集来自 omicsdi.org，包含 13 例囊性纤维化（CF）患者和 8 名健康志愿者（HV）的 RNA-Seq、H3K27Ac ChIP-Seq 与 ATAC-Seq 数据，属于呼吸道疾病/囊性纤维化方向的多组学测序资源
F508del纯合囊性纤维化患者与健康对照的RNA-seq数据
该数据集来自omicsdi.org，包含F508del纯合囊性纤维化患者与健康对照的血样RNA-seq转录组数据，用于识别与囊性纤维化病理生理相关的基因
F508del纯合囊性纤维化患者与健康对照RNA-seq数据集
该数据集来自omicsdi.org，收录F508del纯合囊性纤维化患者与健康对照的RNA-seq数据，主题标签为Genomics，属于呼吸道疾病/囊性纤维化分类
不同蛋白稳态状态驱动CFTR错折叠突变体对药理伴侣的敏感性
该数据集来自omicsdi.org，聚焦囊性纤维化中CFTR错折叠突变体对药理伴侣VX-809的差异敏感性。研究利用相互作用组学与亲和纯化质谱，比较P67L、L206W与F508del、G85E在VX-809处理下的蛋白稳态相互作用，揭示高响应与无响应突变体的机制差异
中国人群囊性纤维化患病率系统估计及与白种人遗传谱比较的补充文件1
中国人群囊性纤维化患病率系统估计及与白种人遗传谱比较的补充文件1[数据集]。主题标签：囊性纤维化、呼吸道疾病、患病率估计、遗传谱比较、中国人群、白种人
囊性纤维化儿童呼出代谢物鉴定数据
主题标签：囊性纤维化、呼吸道疾病、呼出代谢物、儿童、代谢组学。本站分类：呼吸道疾病/囊性纤维化。本数据集为呼吸道疾病领域公开数据集，主题涵盖囊性纤维化。
