哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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儿童哮喘风险被动数字标记的开发
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童哮喘风险被动数字标记（PDM）的开发研究。研究关注儿科哮喘，尤其是学龄前儿童诊断不足与治疗不足的问题，现有基于风险评分的工具准确性有限、实用性差且临床证据不足
中国哮喘患者生物制剂使用与结局的前瞻性多中心观察性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项在中国开展的多中心、前瞻性、观察性研究，评估哮喘患者生物制剂的使用特征与临床结局
Fasenra：一项哮喘研究
源站描述显示这是一项为期 26 周的前瞻性单臂研究，参与者在第 1 次访视时提供知情同意与人口学信息，并在含 ICS 的维持用药及 ICS-SABA 缓解用药上装配 Adherium 电子用药监测器（EMM）
PULmonary Stimulation for Asthma Relief 哮喘缓解肺部刺激研究
源站描述显示，研究针对中重度哮喘，采用前瞻性、随机、对照、多中心、延迟激活的可行性研究设计，预计约 3 个月完成入组，并按方案随访患者 6 个月，在美国 3 至 5 个中心开展
Rademikibart辅助治疗急性哮喘发作（Seabreeze STAT Asthma）
源站描述显示这是一项II期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、干预性试验，针对伴有2型炎症的急性哮喘发作受试者，在紧急医疗环境中比较rademikibart联合标准治疗与单独标准治疗（加安慰剂）的效果
T2AIR：靶向2型炎症生物制剂治疗哮喘与COPD的真实世界疗效与安全性
T2AIR 是一项来自 clinicaltrials.gov 的研究数据集，聚焦靶向2型炎症的生物制剂在哮喘与 COPD 中的真实世界疗效与安全性
人工智能机器人控制
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，聚焦儿童哮喘、人工智能与照护者负担。源站描述指出，研究目的是比较标准哮喘教育与标准教育联合人工智能机器人（AIR）控制干预所产生的影响
以色列接受Benralizumab治疗的严重哮喘患者特征与临床结局（SAIL-B）
研究为回顾性、观察性、单臂、单国设计，基于Maccabi Health Services（MHS）计算机化数据库，纳入2019年1月1日至2024年3月31日期间启动Benralizumab治疗的患者，包括生物制剂初治和经治人群
基因、大豆异黄酮与病毒
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为基因、大豆异黄酮与病毒，归类于呼吸系统疾病下的哮喘。源站描述聚焦儿童喘息与哮喘的早期预防，指出严重早期病毒性下呼吸道感染与哮喘发展相关，并受遗传易感性影响，其中 PAI-1 启动子功能获得性变异在哮喘人群中可高达 60%
SMART实施-效果试验1
源站描述指出，哮喘是美国儿童发病的主要原因，临床医生对循证推荐的采纳和患者依从性有限，NHLBI 2020年重点更新将SMART列为第3、4级哮喘的首选管理策略，但SMART在美国尚未广泛实施
SMART实施-效果试验2
源站描述指出，哮喘是美国儿童发病的主要原因，临床对循证推荐采纳不足、患者依从性有限，而NHLBI 2020重点更新将SMART列为第3、4级中重度哮喘的首选管理策略，但美国实践尚未广泛实施
意大利重度嗜酸性哮喘成人患者接受Benralizumab治疗的真实世界观察性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦意大利重度嗜酸性哮喘成人患者接受Benralizumab治疗的真实世界观察性研究
