Fasenra：一项哮喘研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07654842

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：嗜酸性哮喘、重度哮喘、重度嗜酸性哮喘、哮喘。这将是一项为期26周的前瞻性、单臂研究。在第1次访视（第-14天的面对面访视）时，即计划于受试者下一次接受benralizumab给药前两周，受试者将签署知情同意书、提供人口学信息，并在其含吸入性糖皮质激素（ICS）的维持治疗药物和吸入性糖皮质激素-短效β2受体激动剂（ICS-SABA）缓解药物上安装Adherium电子药物监测器（EMM）。面向患者的研究助理（pRA）将询问受试者计划接受以下三次benralizumab给药（间隔8周[±7天]）的日期，并在这些日期安排第2、3、4次视频访视，以确认患者接受了benralizumab。如果患者无法完成直接观察benralizumab给药治疗的视频访视，他们也可以在给药后48小时内，通过MyChart患者门户网站上传一张带有时间和日期戳的本人接受benralizumab给药的照片至其EMR。

参与者将继续在哮喘医疗专业人员的指导下接受常规护理，研究团队将收集期间所有的哮喘控制测试（ACT）、肺功能测定（例如，第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）及FEV1/FVC比值）以及呼出气一氧化氮分数（FENO）测量数据，还有口服皮质类固醇（OCS）使用情况（包括OCS冲击治疗和每日OCS剂量的变化，如适用）、即时就诊、急诊科（ED）就诊及因哮喘住院的情况。pRA将在研究研究者（一名过敏与免疫学家及一名肺科医生）的监督下执行所有任务。在第一次访问时，pRA将教导每位参与者如何：将Adherium EMM连接至其ICS-SABA缓解药物和含ICS的维持治疗药物上；将Adherium哮喘应用程序下载至智能手机；将EMM与手机应用程序配对；以及查看其ICS依从性和ICS-SABA使用情况，同时

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。