哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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TGM2介导的组蛋白血清素化调控巨噬细胞替代激活促进2型气道炎症的ATAC-seq数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含1个ATAC-seq样本矩阵文件，聚焦TGM2介导的组蛋白血清素化在巨噬细胞替代激活及2型气道炎症中的作用
过敏性哮喘小鼠模型中肺嗜酸性粒细胞survivin表达与病理的关联
该数据集来自 NCBI GEO（GSE15345），为小鼠过敏性哮喘模型的肺组织表达谱芯片数据，采用 GPL3069 平台，物种为 10090（小鼠）
自发性高血压大鼠：二氧化硫诱导气道疾病的实验模型
研究通过肺功能、病理与分子分析刻画气道疾病，可用于探索二氧化硫诱导气道损伤的分子机制及高血压背景对气道疾病易感性的影响（来源 NCBI）
过敏性哮喘小鼠模型中肺嗜酸性粒细胞survivin表达与病理的关联研究2
该数据集来自 NCBI GEO，包含一份 GSE15414 系列矩阵文件，聚焦过敏性哮喘小鼠模型中肺嗜酸性粒细胞 survivin 表达与病理的关联
GSE19903：哮喘儿童急性加重期伴/不伴慢性气流阻塞的诱导痰表达谱
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 GSE19903，聚焦哮喘儿童急性加重期伴或不伴慢性气流阻塞时诱导痰中的基因表达
鼻黏膜甲基化组与儿童特应性哮喘
源站描述显示研究比较非洲裔美国儿童持续性特应性哮喘患者与健康对照的基因组 DNA 甲基化模式与基因表达，并识别差异甲基化区域与探针，可用于探索鼻上皮表观遗传标记与过敏性哮喘的关联（来源 NCBI）
鼻腔基因表达与儿童特应性哮喘
该数据集来自 NCBI GEO，比较非洲裔美国儿童持续性特应性哮喘患者与健康对照的基因组 DNA 甲基化模式和基因表达。数据经年龄、性别、种族/族裔、批次效应、膨胀及多重比较校正后，识别出 119 个差异甲基化区域和 118 个差异甲基化探针，并分析甲基化与表达的关系
U-BIOPRED哮喘或喘息儿童血液转录组数据集
数据为哮喘或喘息儿童的血液转录组表达谱芯片数据，平台为GPL13158，物种为9606。研究旨在识别哮喘或喘息儿童的血液转录组谱，并判断这些谱是否提示内型或机制
GALA II 研究鼻上皮转录组图谱
数据可用于研究儿童哮喘的异质性及内型分类，尤其与 type 2-high 哮喘内型相关的基因表达特征分析，为探索无创鼻上皮取样替代支气管刷检进行哮喘内型分型提供数据基础（来源 NCBI）
III组磷脂酶A2缺失对抗原诱导哮喘模型肺的影响
源站描述显示 sPLA2-III 在支气管上皮细胞表达并在哮喘反应中降低，Pla2g3-/- 小鼠在 OVA 诱导哮喘模型中表现出气道高反应性、嗜酸性粒细胞增多、OVA 特异性 IgE 产生及 2 型细胞因子表达增强
III组磷脂酶A2缺失对抗原诱导哮喘模型支气管上皮细胞基因表达的影响
该数据集来自 NCBI GEO，包含 1 个表达谱芯片文件，研究 III 组磷脂酶 A2（sPLA2-III）缺失在抗原诱导哮喘模型中对支气管上皮细胞基因表达的影响
单细胞RNA测序揭示暴露于阿富汗颗粒物和过敏原的小鼠支气管肺泡灌洗细胞中独特单核细胞群体
该数据集来自NCBI GEO，包含一项单细胞RNA测序研究，旨在探究暴露于阿富汗沙漠颗粒物（APM）后再接触屋尘螨过敏原（HDM）的小鼠支气管肺泡灌洗液中白细胞转录组反应
