帕金森病
帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要病理特征为黑质多巴胺能神经元变性死亡及路易小体形成，导致纹状体多巴胺递质显著减少。临床以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍为核心运动症状，常伴便秘、嗅觉减退、睡眠障碍及抑郁等非运动表现。诊断主要依据病史和体格检查，必要时借助多巴胺转运蛋白PET或SPECT显像。治疗以左旋多巴等药物补充多巴胺为主，结合多巴胺受体激动剂、脑深部电刺激术及康复训练。该病是神经变性疾病研究的重要模型，在临床数据平台、专病队列建设及靶向药物开发中具有突出科研与应用价值。
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运动障碍患者功能性叠加观察性研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项针对运动障碍患者功能性叠加的观察性研究，覆盖转换障碍、帕金森病、震颤和肌张力障碍等疾病
利用TUS对帕金森病基底节进行无创DBS的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦帕金森病与肌张力障碍患者，计划招募10-15名已接受DBS且电极位于GPi的患者，参与三次研究访视
DystoniaNet深度学习平台诊断孤立性肌张力障碍的临床验证
孤立性肌张力障碍缺乏生物标志物和公认的金标准诊断检测，目前依赖临床症状评估，导致临床医生之间一致性低、诊断不准确率高，仅约5%的患者在症状出现时获得准确诊断，平均诊断延迟长达10.1年
肌张力障碍中的局部场电位
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肌张力障碍中的局部场电位（LFP）。肌张力障碍是一种致残性运动障碍，表现为持续或间歇性肌肉收缩导致异常姿势和运动
MRgFUS 苍白球毁损术治疗任务特异性局灶性手部肌张力障碍（TSFD）
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 MRI 引导聚焦超声（MRgFUS）治疗任务特异性局灶性手部肌张力障碍（TSFD）的安全性与有效性评估
Abbott DBS 适应症随时间变化结局的上市后研究
ADROIT 是一项国际性、前瞻性、多中心、观察性上市后研究，旨在收集植入市售 Abbott DBS 系统受试者在常规临床实践中的全球长期安全性和有效性数据
帕金森病睡眠特异性DBS治疗
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为帕金森病患者的睡眠特异性脑深部电刺激（DBS）治疗，属于神经系统疾病/帕金森病分类
皮层-基底节语音网络
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦皮层-基底节语音网络，涉及帕金森病、特发性震颤和肌张力障碍等神经系统疾病
深部脑刺激刺激模式效应研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，研究深部脑刺激（DBS）不同刺激模式对神经活动与运动障碍症状的影响。覆盖帕金森病、特发性震颤、多发性硬化、肌张力障碍等疾病
Neuromate机器人Neurolocate模块在深部脑刺激中精度的体内测量
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦神经系统疾病中的帕金森病、肌张力障碍和震颤，涉及Neuromate神经外科机器人Neurolocate模块在深部脑刺激应用中的精度评估
帕金森病中的注意与眼动研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦帕金森病（PD）及其他运动障碍疾病（Essential Tremor、Dystonias）中注意、眼动与情绪感知之间的关系
酒精对常见震颤综合征的影响
参与者需在测试前 24 小时停用影响震颤的药。参与者将被要求在测试前 24 小时停止任何影响震颤的药物和酒精摄入。测试前 4 小时，参与者不应进食或饮水
