卡比多巴-左旋多巴治疗干性AMD伴地图样萎缩

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03451500

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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数据说明

疾病：年龄相关性黄斑变性。年龄相关性黄斑变性（AMD）是发达国家50岁以上人群中最常见的致盲原因。AMD随着年龄增长而愈发常见，在色素较浅的个体中更为普遍。AMD在帕金森病患者中似乎比非帕金森病患者更为常见。AREDS营养补充剂能有效减缓中期AMD的进展(5)。大多数AMD为“干性AMD”，其进展相对缓慢，可能损害视力，但通常不会导致法定失明。AMD有两种可导致更严重视力丧失的形式：“湿性AMD”和地图样萎缩（GA）。两者合计约占AMD患者的25%。湿性AMD源于视网膜下异常血管的新生。这些新生血管被认为是由视网膜色素上皮（RPE）细胞过度释放血管内皮生长因子（VEGF）所致。目前，湿性AMD可通过眼内注射VEGF抑制剂得到有效治疗。地图样萎缩是晚期AMD的另一种形式，表现为RPE细胞及其上覆神经感觉视网膜的局灶性死亡。

目前尚无针对GA的治疗方法。推测GA部分源于局部炎症反应、RPE细胞损伤及RPE细胞功能丧失。还可以推测，刺激RPE细胞释放一种强效神经营养因子——色素上皮衍生因子（PEDF）——可能减缓GA的进展。2008年，Brian McKay博士在RPE细胞表面鉴定出一种受体——G蛋白偶联受体#143（GPR143），并发现L-DOPA是GPR143的天然配体或刺激物。McKay博士表明，用外源性L-DOPA处理RPE细胞会导致额外PEDF的释放。在后续工作中，McKay博士的团队还表明，L-DOPA刺激RPE细胞中的PEDF也与VEGF的减少相关。因此，McKay博士假设外源性L-DOPA可能预防AMD的发生或进展

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。