Buntanetap 治疗帕金森病参与者的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Buntanetap 在帕金森病(PD)参与者中的长期安全性研究

Annovis Bio Inc.Annovis Bio Inc.
clinicaltrials
浏览 9
其他预测Parkinson's Disease (PD)Deep Brain Stimulation
A Study of Buntanetap in Participants With PD

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

Buntanetap 治疗帕金森病参与者的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Buntanetap 在帕金森病(PD)参与者中的长期安全性研究。研究为 36 个月开放标签设计,包含两个队列:队列 1 仅限曾参与 Buntanetap 临床试验的 PD 参与者受邀入组;队列 2 针对接受 Deep Brain Stimulation(DBS)治疗的 PD 参与者。合格参与者经最长 42 天筛选期后接受 Buntanetap 30mg QD。研究由完成相应认证/培训的临床医生评估 MMSE、MoCA、C-SSRS 和 MDS-UPDRS,且每位参与者全程由同一临床医生评估。可用于分析 Buntanetap 长期用药安全性及 PD 相关量表变化(来源 cl。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:帕金森病(PD)、Deep Brain Stimulation。本研究将考察 buntanetap 在 PD 参与者中的长期安全性。这是一项为期 36 个月的开放标签安全性研究。本研究将设两个队列。队列 1 仅通过邀请入组,面向既往参加过 buntanetap 临床试验的 PD 参与者。队列 2 面向正在接受 Deep Brain Stimulation(DBS)治疗的 PD 参与者。合格参与者在最长 42 天的筛选期后接受 buntanetap 30mg QD。MMSE、MoCA、C-SSRS 和 MDS-UPDRS 将由成功完成各项评估所需认证/培训的临床医生进行评估。每位参与者在整个研究期间应由同一临床医生评估。队列 1 参与者将在基线和年度评估前 12 小时停用标准治疗帕金森病药物

【主题与分类】

主题标签:Parkinson's Disease (PD)、Deep Brain Stimulation。本站分类:神经系统疾病/帕金森病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07284784

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07284784

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:帕金森病(PD)、脑深部电刺激。本研究将评估buntanetap在帕金森病受试者中的长期安全性。这是一项为期36个月的开放标签安全性研究。本研究将分为两个队列进行。队列1仅通过邀请方式招募既往参加过buntanetap临床试验的帕金森病受试者。队列2针对正在接受脑深部电刺激(DBS)治疗的帕金森病受试者。符合条件的受试者将在最长42天的筛选期后接受buntanetap 30mg每日一次给药。MMSE、MoCA、C-SSRS和MDS-UPDRS将由成功完成各项评估所需认证/培训的临床医生进行评估。每位受试者在整个研究期间应由同一位临床医生进行评估。队列1受试者将在基线和年度临床访视前12小时停用帕金森病标准治疗药物,以确保访视期间处于临床OFF状态。队列2受试者将在所有门诊访视前12小时停用帕金森病标准治疗药物。

在基线和年度门诊访视(或提前终止访视)的前一晚,第2队列的参与者将把DBS设置恢复到其初始基线设置。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案