共 10950 个数据集

晨间强光疗法改善TBI退伍军人睡眠及血浆生物标志物的可行性与初步疗效:前瞻性开放标签单臂试验

晨间强光疗法改善TBI退伍军人睡眠及血浆生物标志物的可行性与初步疗效:前瞻性开放标签单臂试验

表格预测轻度创伤性脑损伤睡眠-觉醒障碍晨间强光疗法退伍军人血浆生物标志物单臂开放标签试验

轻度创伤性脑损伤(TBI)与持续性睡眠-觉醒功能障碍相关,包括失眠和昼夜节律紊乱,这可能加剧功能结局,包括情绪、疼痛和生活质量

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精神疾病运动活动数据集

精神疾病运动活动数据集

时间序列分类healthtime series analysisscience and technologymedicine

该数据集汇集了162名个体的腕部活动记录数据,涵盖重性抑郁(双相与单相)、精神分裂症、ADHD及其他情绪/焦虑障碍患者与健康对照组,共1565天、人均约9.6天的运动活动数据

来源Nikita Manaenkov
大小0.101546897 GB
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GSE246263:靶向NHE6基因表达揭示Christianson综合征细胞模型中的溶酶体与神经发育机制

GSE246263:靶向NHE6基因表达揭示Christianson综合征细胞模型中的溶酶体与神经发育机制

基因组分类GPL203019606

该数据集来自NCBI GEO,标题为靶向NHE6基因表达揭示Christianson综合征细胞模型中的溶酶体与神经发育机制

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lamin B1与lamin B2异染色质分配的全基因组NEED-seq研究

lamin B1与lamin B2异染色质分配的全基因组NEED-seq研究

基因组预测GPL216979606

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE261834,采用NEED-seq技术对lamin B1和lamin B2进行全基因组染色质结合谱分析,揭示二者在异染色质中的结构功能分配差异

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保守内含子区域全基因组功能分析:斑驳相关滞留内含子关键作用 [CHyMErA]

保守内含子区域全基因组功能分析:斑驳相关滞留内含子关键作用 [CHyMErA]

基因组OtherGPL246769606

该数据集来自NCBI GEO,标题为保守内含子区域的全基因组功能分析,采用CHyMErA双CRISPR-Cas编辑方法靶向2600个高度保守的人类内含子区域进行缺失研究

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GSE296298:保守内含子区域的全基因组功能分析揭示斑点相关滞留内含子的关键作用 [RNAseq_CHX]

GSE296298:保守内含子区域的全基因组功能分析揭示斑点相关滞留内含子的关键作用 [RNAseq_CHX]

基因组分类GPL246769606

研究对人类保守内含子区域进行全基因组功能分析,通过双CRISPR-Cas编辑方法靶向删除2,600个区域,观察部分扰动影响细胞生长,并关联内含子滞留及宿主基因表达变化,涉及FNBP4和DDX5基因中核斑点相关滞留内含子的下游效应

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保守内含子区域全基因组功能分析:斑点相关滞留内含子 RNAseq 候选数据集 HAP1

保守内含子区域全基因组功能分析:斑点相关滞留内含子 RNAseq 候选数据集 HAP1

基因组预测GPL246769606

该数据集来自 NCBI GEO,标题为保守内含子区域的全基因组功能分析,聚焦斑点相关滞留内含子,样本为 HAP1 细胞的 RNAseq 候选数据

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度洛西汀预防腹股沟疝修补术后慢性疼痛高危患者研究

度洛西汀预防腹股沟疝修补术后慢性疼痛高危患者研究

文本预测Chronic Post-surgical Pain

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦腹股沟疝修补术后慢性疼痛(CPSP)高危患者。研究采用前瞻性、多中心、双盲随机对照设计,第一阶段使用CPSP风险模型筛选风险≥27%的患者,计划在14家西班牙医院筛查2855例患者

来源Parc de Salut Mar
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亨廷顿病皮层与纹状体神经元体细胞DNA重复扩增研究数据及R代码

亨廷顿病皮层与纹状体神经元体细胞DNA重复扩增研究数据及R代码

基因组亨廷顿病神经系统疾病DNA重复扩增皮层神经元纹状体神经元R代码Zenodo

用于复现 Kashin、Lee 等人发表于 Cell(2027)论文中全部主图与补充图的处理后数据与 R 脚本。主题标签:亨廷顿病、神经系统疾病、DNA重复扩增、皮层神经元、纹状体神经元、R代码、Zenodo

来源Zenodo
大小2.908386159 GB
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自闭症谱系障碍遗传景观图谱:基因网络与生物学功能的系统级分析

自闭症谱系障碍遗传景观图谱:基因网络与生物学功能的系统级分析

基因组自闭症谱系障碍基因共现网络VOSviewer文献计量基因网络生物学功能

该存储库包含补充文件1–8(PubMed检索式、MEDLINE格式文献语料、VOSviewer同义词表、基因术语协调表、VOSviewer网络图、共现边列表与网络指标、锚定基因列表,以及基因描述与解读)和补充表1–2(存储库内容与术语处理流程)

来源Zenodo
大小0.012751139 GB
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基于维生素D受体Fok I基因多态性观察维生素D补充对溃疡性结肠炎慢性病程影响

基于维生素D受体Fok I基因多态性观察维生素D补充对溃疡性结肠炎慢性病程影响

基因组分类Ulcerative ColitisVitamin D DeficiencyVitamin D Supplement

该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕溃疡性结肠炎(UC)患者,在维生素D缺乏(≤20ng/ml)条件下观察维生素D补充对慢性病程的影响,并检测维生素D受体Fok I基因多态性

来源Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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自发性颅内低压脑变形与脑脊液移位补充文件2

自发性颅内低压脑变形与脑脊液移位补充文件2

其他Spontaneous intracranial hypotensionSIHBrain saggingBrain shiftAIConvolutional Neural NetworkSurgical closureCSF LeakCSF-venous fistulaNeurosurgery

该数据集为自发性颅内低压(SIH)研究中脑变形与脑脊液移位相关论文的补充文件2,来源于 springernature.figshare.com,包含1个Excel文件

大小0.000017411 GB
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