度洛西汀预防腹股沟疝修补术后慢性疼痛高危患者研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06606067

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：慢性术后疼痛。前瞻性、多中心、双盲随机双盲对照试验。在第一阶段，研究者使用慢性术后疼痛（CPSP）风险模型筛选计划接受腹股沟疝修补术且CPSP风险水平≥27%的患者。共将在14家西班牙医院（Hospital del Mar（巴塞罗那）/ Hospital Germans Trias i Pujol（巴达洛纳）/ H Vall d’Hebrón（巴塞罗那）/ Hospital de Bellvitge（巴塞罗那）/ Hospital de Cruces（毕尔巴鄂）/ Hospital 12 de Octubre（马德里）/ Hospital de Valme（塞维利亚）/ Hospital de Son Espases（马略卡岛帕尔马）/ Hospital Son Llatzer（马略卡岛帕尔马）/ Hospital General de Valladolid（巴利亚多利德）/ Hospital General de Alicante（阿利坎特）/ Hospital Lluís Alcanyís de Xativa）筛选2855例患者。高风险患者将被随机分配至2个治疗组，在手术前2周和手术后1周接受30 mg/d度洛西汀（干预组）或安慰剂（对照组），用药时期相同。

主要结局将是与安慰剂组相比，干预组在4个月时CPSP发生率的降低，效应量以比值比为0.44表示。研究者估计需要治疗294名参与者（每组147名）。可能在术后约3个月的随访电话访谈中检测出可能患有CPSP的参与者。届时报告疼痛的参与者将被安排到其所在医院的疼痛门诊就诊，通过详尽的体格检查确认CPSP诊断，并评估疼痛强度、特征及对日常生活干扰程度。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。