成年小鼠全局Huntingtin敲除导致致死性神经退行但保留胰腺的数据

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3Ad462d9eed96c80b28e65b0502ed624f33d08ca2cbabae770ce61c447a09b7958

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

亨廷顿病（HD）是一种致死性神经退行性疾病，由亨廷顿（HTT）基因中扩增的CAG重复序列引起，导致毒性功能获得。降低HTT的治疗已进入临床试验，但其带来的风险尚不明确。近期研究报道了小鼠中广泛HTT缺失的后果，其中一个研究组描述早期HTT缺失导致致死性胰腺炎，而较晚缺失则为良性。另一研究组未报告胰腺炎，但发现广泛的神经表型，包括皮层下钙化。为更好地理解广泛HTT缺失的风险，我们使用两种独立的他莫昔芬诱导Cre品系敲除Htt。我们发现，在2月龄时缺失HTT会导致进行性震颤，并在14月龄检查时出现严重的皮层下钙化，但不会导致急性胰腺炎或胰腺的组织学改变。

我们进一步报告，HTT缺失后伴随循环神经丝轻链的持续诱导……，来自手稿的数据与R脚本：成年小鼠全局亨廷顿蛋白敲除导致致命性神经退行性变但胰腺免受累及（https://doi.org/10.26508/lsa.202402571），，# 数据来源：重复研究：成年起病、全局亨廷顿蛋白敲除小鼠导致致命性进行性神经退行性变但无胰腺病理 https://doi.org/10.5061/dryad.9zw3r22kt 用于生成相关手稿所有统计数据和图表的数据集及R脚本存放于此，文件名为“cKO manuscript rProject source data.xlsx”。该.xlsx文件包含17个独立工作表，每个工作表名称前有一个编号（如01b、01c等），指示该数据在手稿中的使用位置，并附有简短标识文本（如Sentinel HTT），提供有关数据对应内容的额外背景信息。每个工作表及其列标题定义如下。分析所用的相应R脚本亦包含在内。R脚本

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。