重症肌无力
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要因乙酰胆碱受体抗体等免疫异常导致突触后膜破坏。临床特征为波动性骨骼肌无力，表现为眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难及四肢乏力，症状呈晨轻暮重、活动后加重的特点。严重时可累及呼吸肌出现肌无力危象。诊断依靠临床表现、新斯的明试验、电生理检查及抗体检测。治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制、胸腺切除及危象时血浆置换或静脉注射免疫球蛋白。该病在神经免疫、专病数据库及临床研究中备受关注，是精准免疫干预的典型模型。
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重症肌无力核心检查中数字工具与人工智能应用表1
包含重症肌无力患者与对照者的Zoom视频记录，通过AI量化眼动、肢体运动和发音指标，形成表格数据用于远程评估。
表1_ENGAGE：评估虚拟现实在以患者为中心的沉浸式学习项目中对重症肌无力医护人员的价值
重症肌无力VR医护教育干预的表1数据，包含满意度、共情和知识等调查结果。
Rozanolixizumab 治疗成人眼肌型重症肌无力的疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，记录了一项关于 Rozanolixizumab 在成人眼肌型重症肌无力受试者中疗效与安全性的临床研究
澳大利亚重症肌无力患者辅助医疗保健获取经历数据集
13名澳大利亚重症肌无力患者关于辅助医疗保健获取经历的半结构化访谈转录数据集
碎片化护理与错失良机：澳大利亚重症肌无力成人在获取和接受专职医疗保健方面的经验
包含13名澳大利亚重症肌无力患者接受专职医疗服务的半结构化访谈文本数据，揭示了护理碎片化和错失机会等主题。
美国成年人全身型重症肌无力医疗资源利用与成本负担评估数据表1
美国成年人全身型重症肌无力医疗资源利用与成本负担评估的表格数据，包含2014-2019年诊断索赔及HCRU/成本分析。
评估Claseprubart治疗成人全身性重症肌无力的III期研究（EMERGE）
该研究涉及全身性重症肌无力，包含以下阶段：筛选期（最长12周）；随机、盲法、对照治疗（RCT）期（17周）；符合条件参与者可选的扩展治疗期（ETP）（104周），包括盲法扩展期（BEP）和开放标签扩展期（OLE）；安全性随访期（40周）
Rozanolixizumab在中度至重度全身型重症肌无力儿科研究参与者中的研究
本研究的目的是评估rozanolixizumab皮下给药在年龄≥2岁且<18岁、患有全身性重症肌无力（gMG）的儿科受试者中的安全性和耐受性
MGTX_Based_重症肌无力治疗反应血清代谢组学预测数据
该数据集包含重症肌无力患者基线血清的代谢组和脂质组数据，通过超高效液相色谱-质谱技术获取，关联6个月糖皮质激素治疗反应，用于识别预测生物标志物和进行通路分析，主要应用于重症肌无力的精准医疗、治疗反应预测及代谢组学机制研究。
MGBase临床基因数据
MGBase myasthenia gravis registry 面向重症肌无力及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。
儿童重症肌无力的临床特征数据集
该数据集整合了2011年至2023年间多篇关于儿童重症肌无力的临床研究文献，包含临床特征、诊断方法、治疗策略及预后等结构化文本数据，主要应用于儿童重症肌无力的临床分析、治疗评估和预后因素探究等医学研究方向。
重症肌无力（MG）与非重症肌无力患者的ASV表
该数据集包含重症肌无力患者与非患者的肠道微生物组扩增子序列变体（ASV）表格，数据模态为微生物组学基因序列数据，通过机器学习方法识别出31个高重要性ASV，其中毛螺菌科和瘤胃菌科细菌的丰度差异显著，主要用于重症肌无力的微生物标志物发现、机器学习辅助诊断模型构建及疾病病理机制的相关性研究。
