重症肌无力
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要因乙酰胆碱受体抗体等免疫异常导致突触后膜破坏。临床特征为波动性骨骼肌无力，表现为眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难及四肢乏力，症状呈晨轻暮重、活动后加重的特点。严重时可累及呼吸肌出现肌无力危象。诊断依靠临床表现、新斯的明试验、电生理检查及抗体检测。治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制、胸腺切除及危象时血浆置换或静脉注射免疫球蛋白。该病在神经免疫、专病数据库及临床研究中备受关注，是精准免疫干预的典型模型。
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重症肌无力与正常受试者lncRNA表达分析数据集
该数据集来自NCBI GEO，标题为重症肌无力（MG）与正常受试者lncRNA表达分析，采用全lncRNA微阵列表达谱作为发现平台，旨在识别能够区分MG的MG相关lncRNA
中国重症肌无力精准诊断与前瞻性队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于神经系统疾病中的重症肌无力（MG）方向，是一项在中国开展的多中心前瞻性队列研究
ADAPT Forward 2-ISA2-评估Empasiprubart静脉单药治疗AChR抗体阳性全身型重症肌无力受试者安全性、耐受性和有效性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 AChR-Ab 血清阳性全身型重症肌无力（gMG）的临床研究。研究在双盲治疗期将受试者随机分配接受 empasiprubart IV 或安慰剂，随后在安全性随访期接受开放标签的 efgartigimod PH20 SC PFS，每名受试者研究
拉丁美洲和加勒比地区重症肌无力流行病学、资源与诊疗可及性表1
包含拉丁美洲12国重症肌无力诊疗资源、成本与可及性的表格数据。
107例全身型重症肌无力患者的临床特征与治疗
包含107例全身型重症肌无力患者的临床特征与治疗信息，可用于该疾病的临床概况分析。
表4：按症状严重程度划分的重症肌无力（MG）患者及其照护者工作生产力下降成本分析
基于MyRealWorld-MG研究的成本分析表，评估重症肌无力患者及照护者按症状严重程度的工作生产力损失。
哈里亚纳地区普通人群对眼肌无力物理治疗的认知度调查
哈里亚纳地区人群对眼肌无力物理治疗认知度的调查数据，包含75.1%知晓率等统计结果。
评估皮下注射 Zilucoplan 治疗儿童全身性重症肌无力的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对儿童全身性重症肌无力（gMG）受试者的研究，评估皮下注射 Zilucoplan（ZLP）的药代动力学、药效动力学、安全性、耐受性、免疫原性及活性
2017年法国按地区划分的肌病或重症肌无力承保率
2017年法国各地区肌病或重症肌无力医疗保险承保率统计。
2017年法国肌病/重症肌无力女性地区医保覆盖率
2017年法国各地区女性肌病或重症肌无力医保覆盖比例数据。
按症状严重程度划分的重症肌无力患者及其照顾者工作生产力减少的成本分析表2
基于MyRealWorld-MG研究，分析重症肌无力患者及其照顾者因症状严重程度导致的工作生产力损失（病假、减工时、提前退休）及成本。
Inebilizumab 治疗儿童全身型重症肌无力的药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童全身型重症肌无力（gMG）患者使用 inebilizumab 的研究
