ER2001注射液治疗早期显性亨廷顿病I期临床研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07339514

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：亨廷顿病。剂量递增阶段将包括两个剂量水平，受试者将按顺序进入队列（队列1和队列2）接受研究药物。每个队列将入组3或6名受试者。从当前队列递增至下一队列的剂量将由申办方和IDMC共同审查决定，通常基于受试者中观察到的DLT（剂量限制性毒性）数量。若某一队列中出现1例DLT，则该队列将额外入组3名受试者，共计6名受试者。若低剂量队列中出现1例DLT，而高剂量队列正在给药中，则应暂停高剂量队列的受试者招募，直至所有已入组受试者完成其给药方案并在治疗完成后至少7天的安全性评估。此外，IDMC将召开会议决定是否需要采取进一步措施，例如对高剂量队列受试者中断给药或降低剂量。若某一队列中出现2例DLT，则该队列及任何正在进行的更高剂量队列将停止给药。

同一队列中，同一天开始治疗的研究对象不应超过一名。根据剂量递增阶段的安全性、耐受性、PK和探索性PD结果审查，将在推荐剂量水平下于1或2个队列中进行剂量扩展。对于剂量扩展阶段，每个剂量水平队列将入组9名研究对象（包括安慰剂对照组中的3名研究对象）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。