成人神经或代谢病理患者的步态分析参数与上肢评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦成人神经或代谢病理患者的步态分析参数与上肢评估,覆盖神经肌肉疾病、肥胖、强直性肌营养不良1型、肌无力综合征、Charcot Marie Tooth 病、Pompe 病、面肩肱型肌营养不良和重症肌无力等病症

Centre Hospitalier Universitaire de LiegeCentre Hospitalier Universitaire de Liege
clinicaltrials
浏览 18
时间序列回归Neuromuscular DiseasesObesity (Disorder)Myotonic Dystrophy 1Myasthenic SyndromeCharcot Marie Tooth Disease (CMT)Facio-Scapulo-Humeral DystrophyMyasthenia GravisHuntington DiseaseProgressive Supranuclear Palsy (PSP)Hereditary Spastic ParaplegiaAtaxia, Spinocerebellar
Gait Analysis Parameter and Upper Limb Evaluation in Adult Patients With Neurological or Metabolic Pathology

基本信息

模态
时间序列
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

成人神经或代谢病理患者的步态分析参数与上肢评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦成人神经或代谢病理患者的步态分析参数与上肢评估,覆盖神经肌肉疾病、肥胖、强直性肌营养不良1型、肌无力综合征、Charcot Marie Tooth 病、Pompe 病、面肩肱型肌营养不良和重症肌无力等病症。在 Duchenne 肌营养不良中步速第95百分位(SV95C)被认定为主要数字终点后,将此类数字评估扩展至其他损害运动的神经与代谢疾病受到关注。传统临床功能测试仅提供有限运动能力快照,且受动机和疲劳等外部因素影响。该数据可用于运动功能数字评估与相关参数建模研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:神经肌肉疾病、肥胖(障碍)、强直性肌营养不良1型、肌无力综合征、Charcot Marie Tooth 病(CMT)、糖原贮积病II型 Pompe 病、面肩肱型肌营养不良、重症肌无力。在步速第95百分位(SV95C)被认定为首个用于 Duchenne 肌营养不良(DMD)的主要数字终点后,人们越来越有兴趣将此类数字评估扩展到其他损害运动的神经和代谢疾病。传统临床功能测试(如6分钟步行测试、10米步行/跑)仅提供运动能力的有限快照,并受动机和疲劳等外部因素影响。同样,运动功能量表和生物标志物虽然有用,但往往缺乏客观性或已确立的临床相关性。ActiLiège-Adult 研究旨在通过 leve

【主题与分类】

主题标签:Neuromuscular Diseases、Obesity (Disorder)、Myotonic Dystrophy 1、Myasthenic Syndrome、Charcot Marie Tooth Disease (CMT)、Facio-Scapulo-Humeral Dystrophy、Myasthenia Gravis、Huntington Disease、Progressive Supranuclear Palsy (PSP)、Hereditary Spastic Paraplegia。本站分类:神经系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07136844

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07136844

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:神经肌肉疾病、肥胖(障碍)、强直性肌营养不良1型、肌无力综合征、夏科-马里-图思病(CMT)、糖原贮积病II型庞贝病、面肩肱型肌营养不良、重症肌无力。随着步速第95百分位数(SV95C)被确认为杜氏肌营养不良(DMD)的主要数字终点,人们越来越有兴趣将此类数字评估扩展到其他损害运动的神经和代谢性疾病。传统的临床功能测试(如6分钟步行测试、10米步行/跑)仅能提供运动能力的有限快照,并受动机和疲劳等外部因素影响。同样,运动功能量表和生物标志物虽然有用,但往往缺乏客观性或已确立的临床相关性。ActiLiège-Adult研究旨在通过利用Syde®设备来应对这些局限性,该设备是一种佩戴在手腕和/或脚踝上的可穿戴磁惯性传感器,用于连续监测日常生活中的运动活动。该设备此前已在DMD和其他神经肌肉疾病中得到验证,并已用于干预性和自然史研究。

本学术研究将纳入300名可行走的成年患者,包括220名神经系统疾病患者和20名肥胖症患者,每种疾病类型至少20名患者。可行走定义为能够独立行走10米。研究期间丧失行走能力的患者将继续接受随访,并采用适应性评估。参与者将被监测长达两年(影响神经肌肉接头的疾病为六个月)。标准化临床评估——包括计时测试、运动功能评估和肌力测量——将在基线时及每六个月进行一次。这些评估结果将与Syde®设备连续采集的数据进行比较。此外,患者将每六个月填写一次患者总体印象变化(PGI-C)问卷。本研究的目标是生成稳健的真实世界数据,以支持开发客观、敏感且具有临床意义的数字终点,用于未来针对

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案