共济失调
共济失调是一种以运动协调障碍为核心的神经系统疾病，主要源于小脑、前庭系统或深感觉传导通路的结构或功能异常。患者典型表现为步基宽大、行走不稳、肢体辨距不良、意向性震颤、言语含糊及眼球震颤。发病机制涉及感觉整合与运动计划失调，遗传性因素如脊髓小脑性共济失调与多聚谷氨酰胺扩展突变密切相关，获得性病因则包括中毒、免疫损伤及血管病变。临床诊断依赖神经系统查体、影像学及基因检测，治疗以康复训练、对症支持及病因干预为主，严重影响患者生活自理能力，是神经退行性疾病领域的重点研究方向。
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SCA12三维T1 MRI预处理数据
SCA12三维T1 MRI预处理数据 是真实存在且可公开访问或申请访问的数据集，包含图像数据、标签、临床变量或随访信息。它可用于共济失调领域的步态异常检测、SARA严重度评估、影像分类、遗传样本分析和临床表型抽取，支持模型训练、基准复现和跨队列验证。
Friedreich共济失调复制研究数据
Friedreich共济失调复制研究数据 是真实存在且可公开访问或申请访问的数据集，包含多模态数据、标签、临床变量或随访信息。它可用于共济失调领域的步态异常检测、SARA严重度评估、影像分类、遗传样本分析和临床表型抽取，支持模型训练、基准复现和跨队列验证。
Auto-Gait共济失调步态视频数据集
Auto-Gait共济失调步态视频数据集 是真实存在且可公开访问或申请访问的数据集，包含视频数据、标签、临床变量或随访信息。它可用于共济失调领域的步态异常检测、SARA严重度评估、影像分类、遗传样本分析和临床表型抽取，支持模型训练、基准复现和跨队列验证。
遗传性共济失调的耳神经学发现
该数据集包含75名遗传性共济失调患者的临床评估数据，数据模态主要包括临床表格记录的症状信息（如步态障碍、头晕等）以及前庭功能测试结果（如冷热试验、转椅试验等），主要用于研究遗传性共济失调的耳神经学特征、前庭功能障碍模式及其在神经退行性疾病早期诊断与病理机制探索中的应用价值。
揭示小脑共济失调队列中的肾上腺脑白质营养不良
该数据集包含516例成人小脑共济失调患者的临床表格数据、基因突变检测结果和脑部MRI影像数据，通过分析ABCD1基因突变和白质高信号分布，研究肾上腺脑白质营养不良在共济失调队列中的患病率及临床特征，主要用于神经遗传病诊断和共济失调表型关联研究。
脊髓小脑性共济失调患者功能与疾病严重程度数据集
该数据集收集了89名脊髓小脑性共济失调（SCA）患者的临床评估数据，主要包含功能独立性量表（FIM-ADL）、工具性日常生活活动能力量表（Lawton-IADL）、平衡功能量表（BBS）和共济失调严重程度量表（SARA）等多模态临床表格数据，用于研究疾病严重程度与患者日常功能、平衡能力之间的相关性，为SCA患者的康复干预、功能依赖临界点识别以及临床预后评估提供实证支持。
多维度解析共济失调中编码与非编码基因融合及靶向嵌合蛋白
该数据集包含来自1443个样本的RNA测序数据，涵盖细胞模型、小鼠模型、共济失调患者样本和健康对照，主要研究基因融合事件在共济失调发病中的作用。通过识别新型基因融合、分析嵌合蛋白结构变化以及探索非编码RNA融合的调控机制，为理解疾病病理和开发靶向治疗提供了多模态（基因序列、蛋白质结构、药物分子）的研究基础。
Kinect共济失调步态时空参数数据集
Kinect共济失调步态时空参数数据集 是真实存在且可公开访问或申请访问的数据集，包含时序数据、标签、临床变量或随访信息。它可用于共济失调领域的步态异常检测、SARA严重度评估、影像分类、遗传样本分析和临床表型抽取，支持模型训练、基准复现和跨队列验证。
