评估DT-216治疗成人Friedreich共济失调的研究

本数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估静脉注射DT-216在成人Friedreich共济失调患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学效应

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其他回归Friedreich Ataxia
Study to Evaluate DT-216 in Adult Patients With Friedreich Ataxia

基本信息

模态
其他
任务类型
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创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

评估DT-216治疗成人Friedreich共济失调的研究

本数据集对应一项在成人Friedreich共济失调患者中开展的临床研究,研究药物为静脉注射用DT-216。该研究的主要目的是评估DT-216在成人Friedreich共济失调患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学效应。研究采用单次递增剂量设计,为随机、双盲、安慰剂对照的研究形式。数据集主题标签为Friedreich Ataxia,所属分类为神经系统疾病下的共济失调方向,来源站为clinicaltrials.gov。整体而言,该数据集围绕DT-216这一候选干预措施在特定神经系统遗传性疾病人群中的早期临床评价展开,可用于了解该研究的基本设计框架、目标人群与观察维度。

【数据集背景】

Friedreich共济失调是一种累及神经系统的疾病,归属于共济失调这一疾病类别。本数据集所对应的研究聚焦于成人Friedreich共济失调患者,旨在探索静脉注射DT-216在该人群中的表现。研究关注的核心问题包括安全性、耐受性、药代动力学和药效学效应,这些均为临床研究中用于初步评价药物人体反应的重要方面。该研究采用单次递增剂量、随机、双盲、安慰剂对照的设计,说明其属于早期临床研究阶段,重点在于观察不同剂量水平下药物在人体中的表现,并通过随机化和双盲、安慰剂对照来控制偏倚。数据集的来源站为clinicaltrials.gov,该站通常收录临床研究注册信息,因此本数据集可视为围绕该注册研究形成的元数据描述。

【数据内容】

本数据集的主题标签为Friedreich Ataxia,分类为神经系统疾病 / 共济失调。其内容围绕一项评估静脉注射DT-216在成人Friedreich共济失调患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学效应的研究展开。研究条件为Friedreich Ataxia,研究目的为评估DT-216在上述患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学效应。研究设计为单次递增剂量研究,并采用随机、双盲、安慰剂对照的方法。除上述信息外,关于具体受试者数量、剂量水平、给药方案、观察时间点、终点指标、统计分析方法、研究地点、研究周期等数据内容,源站未提供。

【采集与来源】

本数据集的来源站为clinicaltrials.gov。该站提供研究注册信息,本数据集即基于该来源站中关于“Study to Evaluate DT-216 in Adult Patients With Friedreich Ataxia”的研究描述而形成。研究描述中明确提及研究条件为Friedreich Ataxia,研究目的为评估静脉注射DT-216在成人Friedreich共济失调患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学效应,并说明该单次递增剂量研究为随机、双盲、安慰剂对照。关于数据采集的具体方式、采集时间、采集机构、数据管理流程、质量控制措施等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解DT-216在成人Friedreich共济失调患者中早期临床研究设计概况的场景。例如,研究人员、临床研究设计者、医学信息分析人员或关注神经系统疾病 / 共济失调领域临床研究进展的人员,可通过本数据集获取该研究的基本主题、目标人群、干预方式、研究目的和研究设计类型。由于数据集包含主题标签、分类和来源站信息,也可用于按疾病领域或研究主题进行元数据归类和检索。关于该数据集是否适用于疗效比较、剂量推荐、安全性汇总分析、系统评价或监管决策等具体用途,源站未提供。

【使用方法】

本数据集可用于检索和识别与Friedreich共济失调相关的临床研究信息,尤其是围绕DT-216静脉注射给药的研究。使用者可依据数据集英文名、主题标签、分类和来源站信息,将其纳入神经系统疾病 / 共济失调相关数据集合中进行组织和管理。由于研究描述中已说明该研究为单次递增剂量、随机、双盲、安慰剂对照研究,使用者在理解该数据集时可将这些设计特征作为背景信息。关于具体的数据访问方式、下载格式、接口调用方法、字段结构、更新频率或使用操作步骤,源站未提供。

【质量与限制】

本数据集的信息来源为clinicaltrials.gov,内容基于该来源站的研究描述。其优势在于主题明确,疾病条件、研究目的和研究设计等核心信息较为清晰。但需注意,本数据集仅覆盖研究注册层面的描述信息,未提供研究结果数据、受试者个体数据、完整方案细节或统计分析结果。关于样本量、剂量递增方案、药代动力学参数、药效学指标、安全性事件发生率、统计显著性、研究结论等信息,源站未提供。因此,该数据集不适合用于推断DT-216的临床疗效或安全性结论,也不足以支持对研究质量的全面评价。关于数据完整性、准确性验证、偏倚控制细节和局限性说明,源站未提供。

【引用与许可】

本数据集的来源站为clinicaltrials.gov,数据集英文名为“Study to Evaluate DT-216 in Adult Patients With Friedreich Ataxia”。在使用或引用时,应注明其来源站信息以及该研究名称。关于该数据集的具体引用格式、许可条款、使用限制、版权归属、二次分发条件或商业使用规定,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05285540

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:弗里德赖希共济失调。本研究旨在评估静脉注射DT-216在成年弗里德赖希共济失调患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学效应。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增研究。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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