CTI-1601治疗成人Friedreich共济失调的双盲安慰剂对照剂量探索研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为CTI-1601在成人Friedreich共济失调受试者中的双盲、安慰剂对照、剂量探索研究
基本信息
资源简介
CTI-1601治疗成人Friedreich共济失调的双盲安慰剂对照剂量探索研究
该数据集对应一项在成人Friedreich共济失调受试者中开展的双盲、安慰剂对照、剂量探索研究，研究药物为CTI-1601。研究设置两个剂量组，分别为25 mg和50 mg，旨在评估CTI-1601在该人群中的表现。研究至少包含2个队列，每个队列纳入12至15名受试者。给药方案为：先每日给药一次（QD），持续14天，随后改为隔日给药一次（QOD），直至第28天。该数据集来源于clinicaltrials.gov，归类于神经系统疾病／共济失调方向，主题标签为Friedreich Ataxia，可为关注该疾病领域研究设计、剂量探索与试验方案信息的使用者提供参考。
【数据集背景】
Friedreich共济失调是一种神经系统疾病，属于共济失调范畴。本数据集所对应的研究聚焦于成人Friedreich共济失调受试者，采用双盲、安慰剂对照的设计，并对CTI-1601开展剂量探索。研究涉及两个剂量水平，即25 mg和50 mg，目的是在对照条件下观察不同剂量方案的实施方式与试验组织形态。该研究来源站为clinicaltrials.gov，属于临床试验注册与信息登记平台，因此数据集在主题上归属于神经系统疾病／共济失调分类，并以Friedreich Ataxia作为主题标签。
【数据内容】
数据集所涵盖的内容围绕一项双盲、安慰剂对照的剂量探索研究展开。研究药物为CTI-1601，设置25 mg和50 mg两个剂量。研究至少由2个队列组成，每个队列的受试者人数为12至15人。给药安排为：每日给药一次（QD）持续14天，之后改为隔日给药一次（QOD），持续至第28天。上述信息构成了该数据集在试验设计、剂量分组、队列规模与给药周期方面的核心内容。除这些内容外，源站未提供更多关于数据字段、变量结构或具体观测指标的信息。
【采集与来源】
该数据集来自clinicaltrials.gov。源站描述指出，这是一项在Friedreich共济失调受试者中开展的双盲、安慰剂对照研究，评估CTI-1601的25 mg和50 mg两个剂量。研究至少包含2个队列，每队列12至15名受试者，给药方式为每日一次持续14天，随后隔日一次直至第28天。数据集的来源站、主题标签与分类信息均指向同一项研究记录。除上述来源信息外，源站未提供关于采集方式、采集时间、采集机构或数据加工过程的更多说明。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解Friedreich共济失调领域临床试验设计信息的场景，尤其是关注CTI-1601剂量探索、双盲安慰剂对照设置、队列划分与给药方案的研究人员、临床研究从业者或医学信息整理人员。由于数据集包含25 mg与50 mg两个剂量、至少2个队列、每队列12至15名受试者，以及QD 14天后转为QOD至第28天的给药安排，因此可用于梳理该试验的剂量探索框架与实施节奏。其分类为神经系统疾病／共济失调，主题标签为Friedreich Ataxia，也适合在神经系统疾病相关数据整理与检索场景中使用。除这些基于来源信息的适用方向外，源站未提供关于具体分析用途、统计方法或临床结论的说明。
【使用方法】
该数据集可通过来源站clinicaltrials.gov获取，并依据其神经系统疾病／共济失调分类以及Friedreich Ataxia主题标签进行检索与定位。使用时，可围绕研究药物CTI-1601、双盲安慰剂对照设计、25 mg与50 mg剂量、至少2个队列、每队列12至15名受试者、QD给药14天及QOD给药至第28天等关键信息进行查阅与整理。由于数据集内容以试验注册与描述信息为主，使用时应将其视为研究设计与方案层面的资料，而非个体层面的临床数据。除上述使用方式外，源站未提供关于下载格式、接口调用、字段映射或分析工具的具体说明。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的源站描述，内容涉及研究条件、研究设计、剂量、队列规模与给药周期等。其限制在于，源站未提供关于数据完整性、准确性校验、缺失值处理、样本代表性或统计功效的说明；也未提供研究结果、疗效指标、安全性指标或结论性信息。因此，该数据集更适合用于了解试验设计与方案信息，而不应被用于推断临床效果或治疗结论。此外，源站未提供关于数据更新频率、版本管理或质量控制流程的信息。
【引用与许可】
该数据集来源站为clinicaltrials.gov，主题标签为Friedreich Ataxia，分类为神经系统疾病／共济失调。引用时应注明其来源站与对应研究信息。关于许可条款、使用限制、署名要求或商业使用规定，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05579691
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：弗里德赖希共济失调。这是一项双盲、安慰剂对照研究，评估CTI-1601的两个剂量（25毫克和50毫克）。本研究将至少包含2个队列，每个队列有12至15名受试者参与。受试者将每日一次（QD）给药，持续14天，随后隔日一次（QOD）给药，直至第28天。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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