阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
获取 阿尔茨海默病 专属定制方案共 1867 个数据集
为唐氏综合征适配RDAD
源站描述显示，这是一项针对唐氏综合征合并阿尔茨海默病的12周单臂试点干预试验，纳入20名唐氏综合征成人及其照护者。干预包括远程功能性运动课程和远程痴呆照护培训，参与者每周进行三次约30分钟小组运动，照护者另接受每周约40分钟小组视频培训
FitMi AD 居家疗法用于MCI或阿尔茨海默病所致轻度痴呆个体
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 FitMi AD 这一新开发的运动设备对轻度认知障碍（MCI）或阿尔茨海默病所致轻度痴呆个体的疗效研究
评估RP902片安全性和有效性的研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为评估RP902片在阿尔茨海默病（AD）源性轻度认知障碍（MCI）受试者中的初步疗效，并为III期研究提供设计依据
Lecanemab治疗早期阿尔茨海默病的观察性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项针对早期阿尔茨海默病患者的真实世界前瞻性观察性研究，研究人群来自浙江省多中心队列，接受或计划接受lecanemab治疗
神经退行性疾病的自身免疫特征
源站描述指出，神经退行性疾病以特定蛋白的错误加工为特征，但这是否以及如何导致细胞死亡尚不清楚；研究旨在理解炎症在 PD 与 AD 中的作用，并检验 AD 和 PD 与自身来源抗原（alpha-syn 与 tau 蛋白）在衰老和疾病过程中被 T 细胞识别的关联，总体目标是识别与 PD 和 AD 相关的
评估Indivi移动应用监测老龄人群认知表现可行性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，聚焦于评估Indivi移动应用在老龄人群中监测认知表现的可行性
家庭临终关怀临床医生痴呆强化培训与工具试点测试
条件：阿尔茨海默病及相关痴呆。为此目标，研究者将开展一项随机试点研究，以确定在临床实践中实施该培训和工具与常规护理相比的可行性和可接受性，涉及40名临床医生（20名干预，20名对照）和160名黑人和白人FCG（80名干预，80名对照）
Ozanimod 用于阿尔茨海默病患者的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Ozanimod 用于阿尔茨海默病患者的临床研究。研究计划纳入 40 名中度阿尔茨海默病患者，按 1:1 固定比例分为 ozanimod 组与对照组，对照组接受已批准的 AD 治疗，ozanimod 组在此基础上加用 ozanimod，治疗
针对遗传突变所致早发型阿尔茨海默病高危或患病人群的潜在疾病修饰治疗研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病领域，聚焦由遗传突变导致的早发型阿尔茨海默病
非侵入性电刺激治疗阿尔茨海默病的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦阿尔茨海默病（AD）合抑郁患者，采用时间干涉刺激（TIS）这一新兴非侵入性电刺激技术，靶向海马深部结构，进行为期两周的治疗
阿尔茨海默病血液检测：血浆生物标志物能否诊断和预测疾病进展
源站描述指出，在可能出现的疾病修饰药物背景下，脑层面 AD 病理的可靠生物标志物已被开发，当前生物学金标准为脑脊液生物标志物（CSF-Abeta40、CSF-Abeta42、CSF-pTau、CSF-NfL）和 amyloid-PET，二者诊断性能优异但昂贵且有创，限制其在高度专业化中心之外的使用
法国国家阿尔茨海默病数据库
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为阿尔茨海默病，属于神经系统疾病分类。源站描述显示，法国国家阿尔茨海默病数据库（BNA）记录了法国记忆单元及独立专科医生开展的全部医疗行为
