阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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Nuestro Sueno：针对拉丁裔夫妇的 PAP 依从性与睡眠健康文化适配干预及其对阿尔茨海默病风险的意义
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦睡眠呼吸暂停与睡眠障碍，收录针对美国拉丁裔夫妇的文化适配干预研究，目标是改善 PAP 依从性与睡眠健康，并关联阿尔茨海默病风险
阿尔茨海默病远程康复数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦阿尔茨海默病患者的远程康复与认知训练。项目旨在利用新技术和远程医疗确保照护连续性、延缓认知衰退，同时减轻照护者负担并降低国家医疗系统成本
IBC-Ab002在早期阿尔茨海默病受试者中的首次人体研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对早期阿尔茨海默病（AD）的首次人体研究。研究将受试者纳入5个连续队列，每队列8人，按3:1比例随机接受IBC-Ab002或匹配安慰剂，共给药4次
ML-007C-MA 在阿尔茨海默病精神病成人患者中的开放标签研究
条件：与阿尔茨海默病相关的精神病。ML-007C-MA-222 是一项为期 52 周、灵活剂量、开放标签的扩展研究，旨在评估 ML007C-MA 在已完成前置研究（即研究 ML-007C-MA-221）的 ADP 参与者中的长期安全性、耐受性和有效性
评估健康应用推荐工具的有效性
痴呆照护主要由中青年承担，其身心需求突出，但面对大量智能健康技术，照护者难以识别合适的健康应用。为此开发了健康应用推荐工具（HART），通过简短问卷收集用户需求、可及性、支持条件与技术素养等信息，将痴呆照护者与符合其个体需求的生物医学健康应用对接
治疗师音乐干预（IMT）对安全护理单元（SCU）入睡与行为调节的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为治疗师实施的音乐干预（IMT）对安全护理单元（SCU）中阿尔茨海默病或相关障碍患者入睡与行为调节的影响
创新性认知障碍病例发现与多元化参与阿尔茨海默病照护、治疗及研究的对接
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦神经系统疾病中的阿尔茨海默病及相关认知障碍。源站描述指出，近期研究强调可利用电子健康记录（EHR）数据在人群层面以可扩展且偏倚较少的方式识别可能患有或面临 MCI 或 ADRD 风险的人群；在初级保健就诊前使用 EHR 数据可系统识别未检出的
症状性阿尔茨海默病持续临床缓解（18个月）治疗评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦症状性阿尔茨海默病及相关认知障碍的持续临床缓解治疗评估。AD-SMART 是一项采用多臂多阶段（MAMS）自适应设计的平台试验，受试者按 1:1:1 随机分配至标准治疗联合安慰剂、atomoxetine 或 metformin 组，并在 Sta
ACP-204治疗成人阿尔茨海默病精神病开放标签扩展研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 ACP-204 在成人阿尔茨海默病精神病（ADP）中的开放标签扩展研究
痴呆患者减药干预：照护者与医生提示
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于痴呆患者（含阿尔茨海默病与轻度认知障碍）的减药干预研究。数据涉及两类提示策略：面向初级保健医生的电子健康记录预承诺提示与就诊前信息消息，以及面向痴呆患者及其照护伙伴的电子消息，建议其在就诊时与医生讨论用药
Neuclare设备用于轻度认知障碍及前驱期阿尔茨海默病患者执行功能暂时改善的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Neuclare医疗器械用于轻度认知障碍或极早期阿尔茨海默病成人患者执行功能暂时改善的临床研究
评估HT-4253预防APOE4携带者阿尔茨海默病效果的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦神经系统疾病中的阿尔茨海默病，研究对象为APOE4携带者。数据围绕HT-4253的干预效果展开，主要目标是通过将生物标志物阳性的APOE4携带者从阳性高风险APS2评分转为阴性低风险APS2评分，以证明HT-4253改善淀粉样蛋白风险特征
