阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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阿尔茨海默病中亲电结合与电荷极性如何调节蛋白质病变，特别是关于血脑屏障相互作用？- PathMap实验#000116-76920
本数据集来自PathMap实验#000116，聚焦亲电结合与电荷极性如何调节阿尔茨海默病中的蛋白质病变，特别是与血脑屏障（BBB）的相互作用
GutBrainIE 2025 肠脑互作信息抽取数据集
GutBrainIE 2025 – Gut Brain Interplay Information Extraction @ CLEF 2025 数据集描述 近期研究将肠道微生物群与心理健康状况以及帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病联系起来
阿尔茨海默病风险分类EEG生物标志物研究的样本富集综合方法
该数据集面向阿尔茨海默病风险分类的EEG生物标志物研究，提供一套样本富集的综合方法。数据包含按阿尔茨海默病风险状态分层的参与者的EEG记录及相关临床数据，展示如何通过系统化方法优化参与者选择与EEG数据质量，以提升生物标志物识别与风险分层效果
光刺激条件下睁眼EEG记录补充数据集：阿尔茨海默病、额颞叶痴呆与健康受试者-76899
该数据集包含88名参与者的睁眼EEG记录，其中阿尔茨海默病患者36名、额颞叶痴呆患者23名、健康对照29名，记录于5-30 Hz递增频率的光刺激条件下
神经炎症下小胶质细胞Bin1缺陷小鼠皮层组织的单核RNA测序
该数据集为成年小鼠大脑皮层的单核RNA测序（snRNA-seq）数据，来源于小胶质细胞特异性Bin1条件性敲除（Bin1cKO）小鼠及对照（WT）小鼠，并接受脂多糖（LPS）诱导的全身性炎症以模拟急性神经炎症
受限植物糖苷在gingipain K裂口中的非极性埋藏锚定
该研究评估 Symplocos racemosa 的植物化学代谢组对牙龈卟啉单胞菌赖氨酸-牙龈蛋白酶（Kgp；PDB: 6I9A）与人单胺氧化酶A（MAO-A；PDB: 2Z5X）的作用，旨在拦截牙周炎-阿尔茨海默病轴
40Hz听觉夹带脑电数据集
该数据集包含老年痴呆患者在40Hz听觉夹带过程中的EEG记录，用于研究gamma波段脑刺激对神经振荡的影响。参与者接受短程（6试次）或长程（10试次）听觉刺激，刺激采用5kHz载波经40Hz幅度调制，同时以250Hz采样率进行19通道EEG记录
阿尔茨海默病中亲电结合与电荷极性如何调节蛋白质病变，特别是关于血脑屏障相互作用？- PathMap实验#000116
本数据集来自PathMap实验#000116，聚焦亲电结合与电荷极性如何调节阿尔茨海默病中的蛋白质病变，特别是与血脑屏障（BBB）的相互作用
数据集：发现：基于PubMed #37563705、#42012729和#42541426，亚精胺是通过抑制EP300和激活TFEB已知的自噬诱导剂。由于TMEM106B淀粉样丝诱导溶酶体功能障碍，TFEB驱动的溶酶体能力恢复在逻辑上将阻止这些丝的积累。- PathMap实验 #000125-76886
数据包含原始 JSON 执行轨迹、逐字验证引文及 MeSH 对齐的逻辑门，由 PathMap Studio 的 Veridical Enforcement 引擎生成
多感官 Gamma 夹带数据集
该数据集包含一名健康受试者（23 岁男性）在 40Hz 多感官刺激下的 EEG 记录，刺激包括听觉（5kHz 以 40Hz 调幅）、视觉（LED 阵列 20Hz 闪烁白光）以及视听联合刺激，每种刺激持续 40 秒
阈下磁刺激恢复阿尔茨海默病小鼠模型的线粒体与蛋白稳态网络
该数据集来自 Mendeley Data，伴随一篇关于阈下磁刺激在阿尔茨海默病小鼠模型中恢复线粒体与蛋白稳态网络的研究论文
Next Steps：多基因指数与主成分，2022-2023：特别许可访问
Next Steps（又称英格兰青年纵向研究（LSYPE1））是一项重要的纵向队列研究，追踪约 16000 名具有全国代表性的群体，这些人在 2004 年就读于英格兰公立和独立学校的九年级，为 1989-90 年出生的队列
