数据集:发现:基于PubMed #37563705、#42012729和#42541426,亚精胺是通过抑制EP300和激活TFEB已知的自噬诱导剂。由于TMEM106B淀粉样丝诱导溶酶体功能障碍,TFEB驱动的溶酶体能力恢复在逻辑上将阻止这些丝的积累。- PathMap实验 #000125-76886

数据包含原始 JSON 执行轨迹、逐字验证引文及 MeSH 对齐的逻辑门,由 PathMap Studio 的 Veridical Enforcement 引擎生成

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基因组预测Spermidine_gates_from_spermidineTranscription Factor EB_gates_to_transcription_factor_eb_gates_from_transcription_factor_ebLysosomes_gates_to_lysosomes_gates_from_lysosomesTMEM106B protein_gates_to_tmem106b_protein
Dataset: Discovery: Considering PubMed #37563705, #42012729, and #42541426, Spermidine is a known inducer of autophagy through EP300 inhibition and TFEB activation. Since TMEM106B amylofilaments induce lysosomal dysfunction, TFEB-driven restoration of lysosomal capacity would logically prevent the accumulation of these filaments. - PathMap Experiment #000125

基本信息

模态
基因组
大小
0.000865386 GB
任务类型
预测
许可
Creative Commons Attribution 4.0 International
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

数据集:发现:基于PubMed #37563705、#42012729和#42541426,亚精胺是通过抑制EP300和激活TFEB已知的自噬诱导剂。由于TMEM106B淀粉样丝诱导溶酶体功能障碍,TFEB驱动的溶酶体能力恢复在逻辑上将阻止这些丝的积累。- PathMap实验 #000125

Dataset: Discovery: Considering PubMed #37563705, #42012729, and #42541426, Spermidine is a known inducer of autophagy through EP300 inhibition and TFEB activation. Since TMEM106B amylofilaments induce lysosomal dysfunction, TFEB-driven restoration of lysosomal capacity would logically prevent the accumulation of these filaments. - PathMap Experiment #000125

该数据集来自 PathMap Experiment #000125,围绕 PubMed #37563705、#42012729 和 #42541426 的发现展开,探讨 Spermidine 通过 EP300 抑制和 TFEB 激活诱导自噬,并推测 TFEB 驱动的溶酶体功能恢复可阻止 TMEM106B 淀粉样纤维积累。数据包含原始 JSON 执行轨迹、逐字验证引文及 MeSH 对齐的逻辑门,由 PathMap Studio 的 Veridical Enforcement 引擎生成。可用于研究阿尔茨海默病中溶酶体功能障碍与淀粉样纤维积累的关系,以及自噬诱导剂的潜在干预逻辑(来源 DOI 解析,Creative Commons Att。

【数据集背景】

源站首次发布:2026。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):交互式数据查看器:从第 1 天起即可阅读、查看和打印。使用我们的全交互式查看器,从第 1 天起即可查看、阅读和打印本研究数据: Artificial General Intelligence LLC 评估的主张:Discovery:考虑 PubMed #37563705、#42012729 和 #42541426,Spermidine 是通过 EP300 抑制和 TFEB 激活已知的自噬诱导剂。由于 TMEM106B 淀粉样纤维诱导溶酶体功能障碍,TFEB 驱动的溶酶体能力恢复在逻辑上将阻止这些纤维的积累。该数据集包含原始 JSON 执行轨迹、逐字验证引文以及由 PathMap Studio 的 Veridical Enforcement 引擎生成的 MeSH 对齐逻辑门。🔍 新颖且被忽视的见解 Spermidine 补充剂作为禁食和雷帕霉素诱导的抗衰老效应的下游效应器。TMEM106B 淀粉样纤维

【主题与分类】

主题标签:Spermidine、_gates_from_spermidine、Transcription Factor EB、_gates_to_transcription_factor_eb、_gates_from_transcription_factor_eb、Lysosomes、_gates_to_lysosomes、_gates_from_lysosomes、TMEM106B protein、_gates_to_tmem106b_protein。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.21937348

使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 865.4 KB。

数据说明

交互式数据查看器:从第一天起即可阅读、查看和打印 使用我们的全交互式查看器,从第一天起即可查看、阅读和打印本研究数据:https://pathmap.org/viewer.php?id=125 Artificial General Intelligence LLC 评估的主张:发现:考虑到PubMed #37563705、#42012729和#42541426,亚精胺是一种已知的自噬诱导剂,通过抑制EP300和激活TFEB发挥作用。由于TMEM106B淀粉样丝诱导溶酶体功能障碍,TFEB驱动的溶酶体能力恢复在逻辑上将防止这些丝的积累。该数据集包含原始JSON执行轨迹、逐字验证的引文以及由PathMap Studio的Veridical Enforcement引擎生成的与MeSH对齐的逻辑门。🔍 新颖且被忽视的见解 亚精胺补充作为禁食和雷帕霉素诱导的抗衰老效应的下游效应器发挥作用。TMEM106B淀粉样丝在星形胶质细胞中表现出年龄依赖性形成,并驻留在内体/溶酶体区室中。TFEB相分离对其转录激活和营养应激诱导的抗炎功能至关重要。

TFEB-ATP6V0C轴是决定小胶质细胞蛋白质稳态和α-突触核蛋白清除的关键因素。TMEM106B单核苷酸多态性与阿尔茨海默病病例的认知韧性相关,且独立于淀粉样斑块负荷。亚精胺通过TFEB诱导的自噬可挽救多种细胞类型的线粒体功能,包括支持细胞和心肌细胞。通过FAM134B诱导的内质网自噬受TFEB/TFE3转录调控,形成了蛋白质稳态调控的第二层机制。🧪 提取的自定义数据点 📊 建议实验 确定亚精胺或TFEB过表达是否加速原代神经元培养模型中TMEM106B纤维的降解速率。评估在衰老诱导的应激过程中,TFEB敲低是否增加小胶质细胞中TMEM106B淀粉样蛋白负荷。📊 建议研究 纵向

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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