数据集:基础饮食理论:Hi-Maize与6x亚精胺酵母的饮食协同在大脑星形胶质细胞内形成潜在细胞供给-清除环路

该数据集来自 doi.org,由 Dungan, Joshua 提交至 Zenodo,发布时间为 2026 年,本站归类为神经系统疾病 / 阿尔茨海默病

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蛋白质Starch, Resistant_gates_from_starch,_resistantButyric Acid_gates_to_butyric_acid_gates_from_butyric_acidSpermidine_gates_from_spermidineAutophagy_gates_to_autophagy_gates_from_autophagyGlutamate Excitotoxicity_gates_to_glutamate_excitotoxicity
Dataset: Foundational Dietary Theory: The dietary synergy between Hi-Maize and 6x Spermidine Yeast creates a potential cellular supply-and-clearance loop within the brain's astrocytes. Circulating spermidine metabolites utilize documented astrocytic polyamine uptake systems to access the central nervous system. Once inside, this exogenous spermidine drives FAM134B-mediated ER-phagy, clearing the endoplasmic reticulum matrix. This clearance removes the ER-stress bottleneck, allowing newly transcribed astrocy

基本信息

模态
蛋白质
大小
0.001031506 GB
许可
Creative Commons Attribution 4.0 International
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

数据集:基础饮食理论:Hi-Maize与6x亚精胺酵母的饮食协同在大脑星形胶质细胞内形成潜在细胞供给-清除环路

Dataset: Foundational Dietary Theory: The dietary synergy between Hi-Maize and 6x Spermidine Yeast creates a potential cellular supply-and-clearance loop within the brain's astrocytes. Circulating spermidine metabolites utilize documented astrocytic polyamine uptake systems to access the central nervous system. Once inside, this exogenous spermidine drives FAM134B-mediated ER-phagy, clearing the e

该数据集来自 doi.org,由 Dungan, Joshua 提交至 Zenodo,发布时间为 2026 年,本站归类为神经系统疾病 / 阿尔茨海默病。数据围绕一项基础饮食理论主张:Hi-Maize 与 6x 亚精胺酵母的饮食协同,可能在大脑星形胶质细胞内形成细胞供给-清除环路。循环亚精胺代谢物经星形胶质细胞多胺摄取系统进入中枢神经系统,驱动 FAM134B 介导的 ER-phagy,清除内质网基质,解除 ER 应激瓶颈,使由 Hi-Maize 发酵产生的肠道丁酸上调的星形胶质细胞 EAAT2 得以转运至质膜,减轻突触谷氨酸兴奋性。数据可通过交互式查看器阅读、查看和打印(来源 DOI 解析,Creative Commons Att。

【数据集背景】

源站首次发布:2026。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):交互式数据查看器:从第 1 天起即可阅读、查看和打印。使用我们的全交互式查看器,从第 1 天起即可查看、阅读和打印本研究数据: Artificial General Intelligence LLC 评估的主张:基础饮食理论:Hi-Maize 与 6x 亚精胺酵母的饮食协同在大脑星形胶质细胞内形成潜在的细胞供给-清除环路。循环亚精胺代谢物利用已记录的星形胶质细胞多胺摄取系统进入中枢神经系统。一旦进入内部,这种外源性亚精胺驱动 FAM134B 介导的 ER-phagy,清除内质网基质。这种清除消除了 ER 应激瓶颈,使新转录的星形胶质细胞 EAAT2——由 Hi-Maize 发酵产生的肠道来源丁酸上调——能够成功转运至质膜并减轻突触谷氨酸兴

【主题与分类】

主题标签:Starch, Resistant、_gates_from_starch,_resistant、Butyric Acid、_gates_to_butyric_acid、_gates_from_butyric_acid、Spermidine、_gates_from_spermidine、Autophagy、_gates_to_autophagy、_gates_from_autophagy。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.22047564

使用许可:Creative Commons Attribution 4.0 International。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 1.0 MB。

数据说明

交互式数据查看器:从第一天起即可阅读、查看和打印。使用我们的全交互式查看器,从第一天起即可查看、阅读并打印本研究数据:https://pathmap.org/viewer.php?id=139 Artificial General Intelligence LLC 待评估主张:基础饮食理论:Hi-Maize与6倍亚精胺酵母之间的饮食协同作用,在大脑星形胶质细胞内形成潜在的细胞供给与清除环路。循环中的亚精胺代谢物利用已记载的星形胶质细胞多胺摄取系统进入中枢神经系统。一旦进入内部,这种外源性亚精胺驱动FAM134B介导的内质网自噬,清除内质网基质。这种清除移除了内质网应激瓶颈,使新转录的星形胶质细胞EAAT2——由Hi-Maize发酵产生的肠道来源丁酸上调——能够成功转运至质膜,并减轻突触谷氨酸兴奋性毒性。该数据集包含原始JSON执行轨迹、逐字验证的引文,以及由PathMap Studio的Veridical Enforcement引擎生成的与MeSH对齐的逻辑门。

🔍 新颖与被忽视的见解 亚精胺摄入与全因死亡率降低相关,可能通过抑制EP300诱导自噬来实现。在糖尿病肾病模型中,丁酸盐补充增加了Akkermansiaceae,提示其除调节肠-脑轴外还具有广泛的代谢益处。FAM134B直接与APP相互作用并招募LC3,促进阿尔茨海默病模型中的清除。在脓毒症相关脑病中,“肠-脑轴”组分涉及丁酸盐生成减少,这与BBB破坏和神经递质失衡等其他病理级联产生交叉。原核生物中的亚精胺和腐胺合成(speABC)为在酵母中通过生物工程高产多胺提供了模板。ER-自噬作为一种对抗线粒体抑制剂的细胞保护机制,其中ER应激信号驱动FAM134B上调。🧪 提取定制

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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