GGH基因内含子变异rs3780130与儿童脑肿瘤患者甲氨蝶呤水平关联研究数据集
该数据集包含儿童脑肿瘤患者的临床表格数据与基因变异信息,主要研究GGH基因内含子区域rs3780130多态性与化疗药物甲氨蝶呤的血药浓度及毒性反应之间的关联,旨在通过药物遗传学分析为儿童脑肿瘤的个体化化疗方案优化提供依据。

基本信息
资源简介
GGH基因内含子变异rs3780130与儿童脑肿瘤患者甲氨蝶呤水平关联研究数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《GGH intronic variant rs3780130 is associated with methotrexate levels in children with brain tumors》。源站首次发布:2025-07-16。
【数据内容】
源站原始描述:Pediatric brain tumors (PBTs) are the leading type of solid tumors in children, profoundly affecting both survival rates and quality of life. Methotrexate (MTX) is an essential chemotherapy drug for treating these tumors; however, its efficacy and toxicity vary among patients due to genetic factors.This study examined the impact of the intronic rs3780130 polymorphism in the GGH gene on MTX concentrations and related toxicities in patients with PBTs
主表 Mappings-Homo_sapiens_Variation_Mappings_rs3780130.csv 含 4 列、样本前 12 行结构完整。
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个,合计 21.08 KB。data.xlsx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet,20.52 KB。Mappings-Homo_sapiens_Variation_Mappings_rs3780130.csv:text/csv,558 B。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.29586221.v1。
【主题与分类】
源站学科分类:Neurogenetics。主题标签:Pediatric brain tumor、gamma-glutamyl hydrolase (GGH)、Methotrexate naïve、Intronic variant。
【适用方向】
结构化表格数据可直接用于统计建模、特征工程与队列分析。源站学科分类标注为 Neurogenetics。
【获取与许可】
源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/_b_i_GGH_i_b_b_intronic_variant_rs3780130_is_associated_with_methotrexate_levels_in_children_with_brain_tumors_b_/29586221
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Wang, Shu-mei (2025). GGH intronic variant rs3780130 is associated with methotrexate levels in children with brain tumors. figshare. Dataset
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
本数据集聚焦儿童脑肿瘤(PBTs)的化疗药物遗传学研究,主要包含儿童脑肿瘤患者的临床数据与基因信息。数据来源于对GGH基因内含子区域rs3780130多态性的研究,记录了该基因变异与化疗药物甲氨蝶呤(MTX)血药浓度、药物毒性反应之间的关联数据。数据集通过收集患者临床样本并进行基因分型与药物浓度检测构建而成,旨在探索遗传因素对甲氨蝶呤个体化疗效与安全性的影响,为儿童脑肿瘤的精准化疗与药物遗传学机制研究提供数据支持。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




