Tazemetostat联合Nivo/Ipi治疗INI1缺失/SMARCA4缺陷肿瘤数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05407441

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：非典型畸胎样横纹肌样瘤、INI1（SMARCB1）缺陷型原发性中枢神经系统恶性肿瘤、SMARCA4缺陷型原发性中枢神经系统恶性肿瘤、恶性横纹肌样瘤（MRT）、肾横纹肌样瘤（RTK）、上皮样肉瘤、脊索瘤。本研究涉及三种药物联合使用，作为上述类型癌症的潜在治疗方法。其中一种药物是靶向EZH2的小分子抑制剂（他泽司他），另外两种是免疫治疗检查点抑制剂（纳武利尤单抗和伊匹木单抗）。这是一项I/II期临床试验。I期临床试验测试研究性药物或药物组合的安全性，并尝试确定用于进一步研究的合适剂量。II期临床试验测试研究性药物或药物组合的安全性和有效性，以了解该药物或药物组合是否对治疗特定疾病有效。“研究性”是指该药物组合正在研究中。

本试验研究他泽司他、纳武利尤单抗和伊匹木单抗的联合用药，分为两部分：* 第1部分：为已完成一线治疗的INI1-（或SMARCA4-）阴性癌症儿童确定这三种研究药物联合使用的最安全剂量 * 第2部分：确定该联合方案能否有效治疗INI1-或SMARCA4-阴性癌症 研究程序包括资格筛查、研究治疗、评估和随访访视。参与者将被要求提供血液样本，并接受可能与常规医学检查不同的程序。还有额外的研究样本，参与者将被要求同意采集。只要存在获益或未出现严重副作用，参与者将接受研究治疗最长2年。停止治疗后，参与者将被随访约2年。预计约49人将参与这项研究。美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准这三种药物的联合方案用于该特定疾病。然而，他泽司他已获批用于上皮样肉瘤

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。