脊索瘤临床前模型对BAF复合物抑制剂FHD-286（单独或联合吉西他滨）不敏感
该数据集包含四种脊索瘤细胞系（CH22、UM-Chor1、U-CHCF365、U-CH2）在体外接受不同浓度BAF复合物抑制剂FHD-286（单独或联合化疗药吉西他滨）处理后的细胞活力检测数据，数据模态为实验测量生成的细胞活力数值与剂量反应曲线，主要用于研究BAF复合物作为脊索瘤治疗靶点的潜力，评估FHD-286单药及联合用药的疗效，为脊索瘤的临床前药物开发和靶向治疗策略提供关键实验依据。
基本信息
资源简介
脊索瘤临床前模型对BAF复合物抑制剂FHD-286（单独或联合吉西他滨）不敏感
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Chordoma preclinical models are insensitive to BAF complex inhibitor FHD-286, alone or in combination with gemcitabine》。源站首次发布：2025-07-29。
【数据内容】
源站原始描述：To evaluate BRG1(SMARCA4)/BRM(SMARCA2) as a potential therapeutic target, chordoma cell lines were treated with FHD-286. A panel of 4 chordoma cell lines were seeded in a white-walled 96-well plate so that at the start of treatment, 36 hours after plating, the confluence was 15%. The assay endpoint for each cell line was the amount of time for untreated cells to reach 80-90% confluence. Cell line-specific seeding densities and assay durations can be found through the link at the bottom of this p…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 212.92 KB。BAF_Complex_Inhibition_Illustrator_07292025.png：image/png，212.92 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.28988870.v6。
【主题与分类】
源站学科分类：Cancer cell biology。主题标签：Chordoma、chordoma、Chordoma Foundation、CF Labs、Chordoma Foundation Lab、BAF、CH22、UM-Chor1、U-CH2、U-CHCF365。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cancer cell biology。
【获取与许可】
源站页面：https://figshare.com/articles/dataset/Chordoma_Preclinical_Models_Exhibit_Resistance_to_BAF_Complex_Inhibitor_FHD-286_Alone_or_in_Combination_with_Gemcitabine/28988870
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Foundation, Chordoma (2025). Chordoma preclinical models are insensitive to BAF complex inhibitor FHD-286, alone or in combination with gemcitabine. figshare. Dataset
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数据说明
该数据集是一个关于脊索瘤（Chordoma）临床前药物敏感性研究的实验数据集。数据集记录了4种脊索瘤细胞系（CH22、UM-Chor1、U-CHCF365、U-CH2）在单独使用BAF复合物抑制剂FHD-286，或与化疗药物吉西他滨（Gemcitabine）联合使用时的细胞活力反应数据。数据来源于实验室的体外细胞实验，通过将细胞接种于96孔板，使用不同浓度的FHD-286（从5 μM到0.762 nM）进行梯度处理，并在特定时间点使用CellTiter-Glo 2.0细胞活力检测法测量细胞存活率。实验数据以剂量反应曲线的形式呈现，并进行了归一化处理。该数据集主要用于评估BRG1/BRM作为脊索瘤潜在治疗靶点的有效性，研究BAF复合物抑制剂的单药及联合用药疗效，为脊索瘤的靶向治疗和药物开发提供临床前实验依据。
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