莫妥珠单抗单药、联合泽布替尼或联合维泊妥珠单抗治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07638722

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：复发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤、复发性结内边缘区淋巴瘤、复发性脾边缘区淋巴瘤、难治性黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤、难治性结内边缘区淋巴瘤、难治性脾边缘区淋巴瘤。主要目的：I. 比较随机分配至接受皮下注射mosunetuzumab联合或不联合zanubrutinib治疗的复发/难治性边缘区淋巴瘤受试者的完全缓解（CR）率（第2组对比第1组）。II. 比较随机分配至接受皮下注射mosunetuzumab联合或不联合polatuzumab vedotin治疗的复发/难治性边缘区淋巴瘤受试者的完全缓解率（第3组对比第1组）。次要目的：I. 比较以下各组之间的无进展生存期（PFS）：Ia. 随机分配至接受皮下注射mosunetuzumab联合或不联合zanubrutinib治疗的受试者（第2组对比第1组）；Ib. 随机分配至接受皮下注射mosunetuzumab联合或不联合polatuzumab vedotin治疗的受试者（第3组对比第1组）。II. 比较以下各组之间的总生存期（OS）：IIa. 随机分配至接受皮下注射mosunetuzumab联合或不联合zanubrutinib治疗的受试者（第2组对比第1组）；IIb.

随机分配至接受mosunetuzumab皮下注射联合或不联合polatuzumab vedotin的参与者（第3组对比第1组）。III. 比较以下各组间的总缓解率（ORR，定义为完全缓解[CR]和部分缓解[PR]）：IIIa. 随机分配至接受mosunetuzumab皮下注射联合或不联合zanubrutinib的参与者（第2组对比第1组）；IIIb. 随机分配至接受mosunetuzumab皮下注射联合或不联合polatuzumab vedotin的参与者（第3组对比第1组）。IV. 评估各治疗组内缓解者的缓解持续时间（DoR）。V. 评价各治疗组中观察到的不良事件（AE）的发生频率和严重程度。患者报告结局-不良事件通用术语标准（PRO-CTCAE）目标：I. 利用PRO-CTCAE比较各治疗组间症状性不良事件（AE）的发生率和严重程度，包括腹泻、神经病变、瘀斑、心悸以及注意力/记忆力。生物样本保存目标：I. 保存标本用于未来相关性研究。大纲：患者被随机分配至1个

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。