Zanubrutinib联合Sonrotoclax治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中代表性不足的少数族裔患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06859008

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤、复发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤、复发性1级滤泡性淋巴瘤、复发性2级滤泡性淋巴瘤、复发性3a级滤泡性淋巴瘤、复发性套细胞淋巴瘤。主要目标：I. 评估在复发/难治性（r/r）B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的少数族裔代表性不足人群中完成zanubrutinib导入和sonrotoclax剂量递增的可行性。II. 评估在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的少数族裔代表性不足人群中，通过2个周期稳定剂量联合治疗保持患者留存的可行性。次要目标：I. 评估安全性和耐受性。II. 估计总缓解率（ORR）。III. 估计完全缓解（CR）率。IV. 估计缓解时间。V. 估计无进展生存期（PFS）。VI. 估计总生存期（OS）。探索性目标：I.

评估可能与医疗保健差异相关的人口统计学因素，包括家庭中最高教育水平、患者主要使用语言、患者住所到治疗机构的距离、从复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）诊断到在试验中心就诊的时间，以及根据参与者邮政编码评估的社会经济状况。II. 仅针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小细胞白血病（SLL）患者，估计最小残留病（MRD）率。III. 仅针对前7例患者：评估使用移动采血进行血液样本采集的可行性。IV. 评估三因素风险估计量表（Tres）合并症评分与生存结局之间的关系。V. 评估患者报告的生活质量结局。VI. 评估患者报告的临床试验参与认知及障碍。大纲：患者在每个周期的第1-28天口服（PO）赞布替尼，每日一次（QD）。从第3周期开始，患者还在每个周期的第1-28天口服sonrotoclax，每日一次。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，周期每28天重复一次，最多28个周期。患者还接受uri

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。