修饰免疫细胞（CD19 CAR T细胞）联合Acalabrutinib治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04484012

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：复发性套细胞淋巴瘤、难治性套细胞淋巴瘤。主要目标：I. 评估在acalabrutinib治疗基础上加入表达CD19CAR-CD28-CD3zeta-EGFRt的Tn/记忆富集T淋巴细胞（CD19 CAR T细胞）的安全性。（安全性导入期）II. 估计在acalabrutinib治疗基础上加入CD19 CAR T细胞后6个月内的完全缓解（CR）率。（2期）次要目标：I. 评估最佳缓解、达到CR的时间和CR持续时间。II. 估计1年无进展生存（PFS）率和总生存（OS）。III. 描述完整的毒性特征。探索性目标：I. 评估CD19-CAR T细胞持久性。II. 通过CD19 B细胞发育不全评估CD19-CAR T细胞活性。III. 描述完成acalabrutinib治疗后CR的持续时间。IV. 描述在BTK抑制剂存在下CD19-CAR T细胞的免疫原性。V. 表征肿瘤细胞上CD19的表达。VI. 描述CD19-CAR T细胞输注后的细胞因子谱。VII. 确定治疗前BTK和PLCG2突变状态。方案概要：患者在第1周期第-5天至第28天以及后续周期的第1-28天口服（PO）acalabrutinib，每日两次（BID）。

患者还在第0天接受CD19 CAR T细胞静脉输注（IV）。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，acalabrutinib治疗每28天重复一次，最多6个周期。在首次疾病评估后未达到CR且耐受初始CAR T细胞输注的患者，可在第2周期接受第二次CAR T细胞输注。研究治疗完成后，患者在CAR T细胞输注后3、6和12个月进行随访，之后每年随访一次，直至15年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。