直接肿瘤微注射与FDG-PET检测复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤或IV期乳腺癌患者的药物敏感性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03432741

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：乳腺腺癌、转移性乳腺癌、复发性乳腺癌、复发性霍奇金淋巴瘤、复发性蕈样肉芽肿、复发性非霍奇金淋巴瘤、复发性原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤、难治性乳腺癌。主要目的：I. 评估在乳腺癌患者和淋巴瘤患者（淋巴结、结外肿块或皮肤病变）中进行体内宿主药物敏感性检测的安全性。次要目的：I. 评估在该患者群体中进行体内宿主药物敏感性检测的可行性。II. 识别对复发性淋巴瘤和转移性乳腺癌具有潜在活性的靶向治疗。III. 评估各患者群体中的不良事件特征。相关性目的：I. 使用已知生物标志物（例如，通过形态学、Ki-67、作为早期凋亡标志物的caspase-3检测）评估对瘤内注射的凋亡反应。II. 评估瘤内生物标志物、瘤内细胞群体及分布，基于个体治疗识别与治疗反应相关的潜在生物标志物。

大纲：患者接受FDG-PET检查，并于第1天接受病灶内生理盐水注射。根据研究者的安排，患者还在第1天接受至多五次额外的病灶内注射，药物包括盐酸吉西他滨、罗米地辛、贝利司他、卡非佐米、盐酸库潘尼西、纳武利尤单抗、曲妥珠单抗、达雷妥尤单抗、奥妥珠单抗、帕博利珠单抗或利妥昔单抗。5天后，有淋巴结/结外肿块的患者接受重新分期FDG-PET和活检（如临床可行）。3-7天内，有皮肤病变的患者接受重新分期拍照和活检。研究治疗完成后，对患者进行3个月的随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。