Romidepsin联合Parsaclisib治疗复发或难治性T细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04774068

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：复发性间变性大细胞淋巴瘤、复发性成熟T细胞和NK细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性转化型蕈样肉芽肿、难治性间变性大细胞淋巴瘤、难治性成熟T细胞和NK细胞非霍奇金淋巴瘤、难治性原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤、难治性转化型蕈样肉芽肿。主要目的：I. 确定parsaclisib与romidepsin联合用药的最大耐受剂量（MTD）。次要目的：I. 确定parsaclisib与romidepsin联合用药在复发/难治性原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤/成熟T细胞和NK细胞非霍奇金淋巴瘤（CTCL/PTCL）患者中的总缓解率（ORR）。II. 确定治疗缓解持续时间（DOR）。III. 疾病控制率（DCR）。IV. 确定parsaclisib与romidepsin联合用药在复发/难治性CTCL/PTCL患者中的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

大纲：这是一项关于parsaclisib在诱导期剂量递增、维持期固定剂量，以及所有阶段romidepsin固定剂量的研究。前期：患者在第1、8、15天接受romidepsin静脉注射（IV），持续4小时。若无疾病进展或不可接受的毒性，治疗每28天重复一次，最多2个周期。诱导期：患者在第1、8、15天接受romidepsin静脉注射，持续4小时，并在第1-28天每日一次口服parsaclisib。若无疾病进展或不可接受的毒性，治疗每28天重复一次，最多2个周期。维持期：患者在第1、8、15天接受romidepsin静脉注射，持续4小时，并在第1-28天每日一次口服parsaclisib。若无疾病进展或不可接受的毒性，周期每28天重复一次。完成研究治疗后，患者将在30天时进行随访，随后每3个月随访一次，持续最多2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。